烯烴配位聚合催化劑體系研究進展 I．主催化劑組分
時間:2005-05-12
陳商濤1 呂占霞l,2 呂英瑩1 吳春紅2 胡友良1 李楊2
(1．中國科學院化學研究所分子科學中心工程塑料實驗室，北京，100080； 2．中國石油化工股份有限公司北京燕山分公司研究院，北京。102500)
摘要：從構成催化劑體系的金屬中心原子出發，介紹了烯烴配位聚合催化劑體系的主催化劑組分的發展歷史和最新研究動態，重點討論了烯烴配位聚合催化劑發展過程中典型催化劑的結構特征和催化聚合性能．包括典型的Ziegler—Natta催化劑，茂金屬催化劑和非茂金屬催化劑。其中，以第1VB族過渡金屬為中心的催化劑種類和數量最多，占據了整個烯烴聚合催化劑的絕大部分，并且對我國烯烴聚合催化劑的研究與開發方向提出了建議。
聚烯烴已成為當今世界上最大份額的合成材料。據統計，到2003年底為止，世界聚烯烴的總產量已經超過100 Mt，其中聚乙烯(PE)的產量已達到60 Mt，聚丙烯fPPl的產量已接近40 Mt[1]。聚烯烴工業技術發展的關鍵在于催化劑。聚烯烴催化劑的設計與合成技術的進步促進了聚烯烴工業飛速發展。催化劑的結構性質決定著聚烯烴產品的微觀和宏觀結構及它們的力學性能。每一類新型催化劑體系的研制成功，都會帶來新的聚合工藝和新的聚烯烴產品。研究和總結聚烯烴催化劑的發展歷程對催化劑的設計與合成具有重要的指導意義。本文以金屬原子為中心，從主催化劑組分的角度評述烯烴配位聚合催化劑的研究開發進展。
論文來源：合成樹脂及塑料，2005，22（2），75－79
