1 范圍：本標準規(guī)定了一次性使用衛(wèi)生用品的產(chǎn)品和生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生標準、消毒效果生物監(jiān)測評價標準和相應檢驗方法，以及原材料與產(chǎn)品生產(chǎn)、消毒、貯存、運輸過程衛(wèi)生要求和產(chǎn)品標識要求。
在本標準中，一次性使用衛(wèi)生用品是指：本標準適用于國內(nèi)從事一次性使用衛(wèi)生用品的生產(chǎn)與銷售的部門、單位或個人，也適用于經(jīng)銷進口一次性使用衛(wèi)生用品的部門、單位或個人。
2 引用標準：
下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。
GB 15981-1995 消毒與滅菌效果的評價方法與標準。
3 定義：
本標準采用下列定義：一次性使用衛(wèi)生用品。
使用一次后即丟棄的、與人體直接或間接接觸的、并為達到人體生理衛(wèi)生或衛(wèi)生保健（抗菌或抑菌）目的而使用的各種日常生活用品，產(chǎn)品性狀可以是固體也可以是液體。例如，一次性使用手套或指套（不包括醫(yī)用手套或指套）、紙巾、濕巾、衛(wèi)生濕巾、電話膜、帽子、口罩、內(nèi)褲、婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品（包括衛(wèi)生護墊）、尿布等排泄物衛(wèi)生用品（不包括皺紋衛(wèi)生紙等廁所用紙）、避孕套等，在本標準中統(tǒng)稱為“衛(wèi)生用品”。
4 產(chǎn)品衛(wèi)生指標：
4.1 外觀必須整潔，符合該衛(wèi)生用品固有性狀，不得有異常氣味與異物。
4.2 不得對皮膚與粘膜產(chǎn)生不良刺激與過敏反應及其他損害作用。
4.3 產(chǎn)品須符合表1中微生物學指標。
表1
產(chǎn)品種類
微生物指標
初始污染菌1) cfu/g
細菌 菌落總數(shù) cfu/g或cfu/mL
大腸菌群
致病性化膿菌2)
真菌 菌落總數(shù) cfu/g或cfu/mL
手套或指套、紙巾、濕巾、帽子內(nèi)褲、電話膜
≤200
不得檢出
不得檢出
≤100
抗菌（或抑菌）液體產(chǎn)品
≤200
不得檢出
不得檢出
≤100
衛(wèi)生濕巾
≤20
不得檢出
不得檢出
不得檢出
口罩
普通級
≤200
不得檢出
不得檢出
≤100
消毒級
≤10 000
≤20
不得檢出
不得檢出
不得檢出
婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品
普通級
≤200
不得檢出
不得檢出
≤100
消毒級
≤10 000
≤20
不得檢出
不得檢出
不得檢出
尿布等排泄物衛(wèi)生用品
普通級
≤200
不得檢出
不得檢出
≤100
消毒級
≤10 000
≤20
不得檢出
不得檢出
不得檢出
避孕套
≤20
不得檢出
不得檢出
不得檢出
1) 如初始污染菌超過表內(nèi)數(shù)值，應相應提高殺滅指數(shù)，使達到本標準規(guī)定的細菌與真菌限值。 2) 致病性化膿菌指綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌與溶血性鏈球菌。
4.4 衛(wèi)生濕巾除必須達到表1中的微生物學標準外，對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的殺滅率須≥90％，如需標明對真菌的作用，還須對白色念珠菌的殺滅率≥90％，其殺菌作用在室溫下至少須保持1年。
4.5 抗菌（或抑菌）產(chǎn)品除必須達到表1中的同類同級產(chǎn)品微生物學標準外，對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌率須≥50％（溶出性）或＞26％（非溶出性），如需標明對真菌的作用，還須白色念珠菌的抑菌率≥50％（溶出性）或＞26％（非溶出性），其抑菌作用在室溫下至少須保持1年。
4.5 任何經(jīng)環(huán)氧乙烷消毒的衛(wèi)生用品出廠時，環(huán)氧乙烷殘留量必須≤250μg/g。
5 生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生指標：
5.1 裝配與包裝車間空氣中細菌菌落總數(shù)應≤2 500 cfu/m3。
5.2 工作臺表面細菌菌落總數(shù)應≤20 cfu/cm2。
5.3 工人手表面細菌菌落總數(shù)應≤300 cfu/只手，并不得檢出致病菌。
6 消毒效果生物監(jiān)測評價
6.1 環(huán)氧乙烷消毒：對枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC 9372)的殺滅指數(shù)應≥103。
6.2 電離輻射消毒：對短小桿菌芽胞E6d(ATCC 27142)的殺滅指數(shù)應≥103。
6.3 壓力蒸氣消毒：對嗜熱脂肪桿菌芽胞(ATCC 7953)的殺滅指數(shù)應≥103。
7 原材料衛(wèi)生要求：
7.1 原材料應無毒、無害、無污染；原材料包裝應清潔，清楚標明內(nèi)含物的名稱、生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號；影響衛(wèi)生質(zhì)量的原材料應不裸露；有特殊要求的原材料應標明保存條件和保質(zhì)期。
7.2 對影響產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的原材料應有相應檢驗報告或證明材料，必要時需進行微生物監(jiān)控和采取相應措施。
7.3 禁止使用廢棄的衛(wèi)生用品作原材料或半成品。
8 生產(chǎn)環(huán)境與過程衛(wèi)生要求
8.1 生產(chǎn)區(qū)周圍環(huán)境應整潔，無垃圾，無蚊、蠅等害蟲孳生地。
8.2 生產(chǎn)區(qū)應有足夠空間滿足生產(chǎn)需要，布局必須符合生產(chǎn)工藝要求，分隔合理，人、物分流，產(chǎn)品流程中無逆向與交叉。原料進入與成品出去應有防污染措施和嚴格的操作規(guī)程，減少生產(chǎn)環(huán)境微生物污染。
8.3 生產(chǎn)區(qū)內(nèi)應配置有效的防塵、防蟲、防鼠設施，地面、墻面、工作臺面應平整、光滑、不起塵、便于除塵與清洗消毒，有充足的照明與空氣消毒或凈化措施，以保證生產(chǎn)環(huán)境滿足本標準第5章的規(guī)定。
8.4 配置必需的生產(chǎn)和質(zhì)檢設備，有完整的生產(chǎn)和質(zhì)檢記錄，切實保證產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量。
8.5 生產(chǎn)過程中使用易燃、易爆物品或產(chǎn)生有害物質(zhì)的，必須具備相應安全防護措施，符合國家有關標準或規(guī)定。
8.6 原材料和成品應分開堆放，待檢、合格、不合格原材料和成品應嚴格分開堆放并設明顯標志。倉庫內(nèi)應干燥、清潔、通風，設防蟲、防鼠設施與墊倉板，符合產(chǎn)品保存條件。
8.7進入生產(chǎn)區(qū)要換工作衣和工作鞋，戴工作帽，直接接觸裸裝產(chǎn)品的人員需戴口罩，清洗和消毒雙手或戴手套；生產(chǎn)區(qū)前應相應設有更衣室、洗手池、消毒池與緩沖區(qū)。
8.8 從事衛(wèi)生用品生產(chǎn)的人員應保持個人衛(wèi)生，不得留指甲，工作時不得戴手飾，長發(fā)應卷在工作帽內(nèi)。痢疾、傷寒、病毒性肝炎、活動性肺結核、尖銳濕疣、淋病及化膿性或滲出性皮膚病患者或病原攜帶者不得參與直接與產(chǎn)品接觸的生產(chǎn)活動。
8.9 從事衛(wèi)生用品生產(chǎn)的人員應在上崗前及定期(每年一次)進行健康檢查與衛(wèi)生知識(包括生產(chǎn)衛(wèi)生、個人衛(wèi)生、有關標準與規(guī)范)培訓，合格者方可上崗。
9 消毒過程要求：
9.1 消毒級產(chǎn)品最終消毒必須采用環(huán)氧乙烷、電離輻射或壓力蒸氣等有效消毒方法，所用消毒設備必須符合有關衛(wèi)生標準。
9.2 根據(jù)產(chǎn)品衛(wèi)生標準、初始污染菌與消毒效果生物監(jiān)測評價標準制定消毒程序、技術參數(shù)、工作制度，經(jīng)驗證后嚴格按照既定的消毒工藝操作。該消毒程序、技術參數(shù)或影響消毒效果的原材料或生產(chǎn)工藝發(fā)生變化后應重新驗證確定消毒工藝。
9.3 每次消毒過程必須進行相應的工藝（物理）和化學指示劑監(jiān)測，每月用相應的生物指示劑監(jiān)測，只有當工藝監(jiān)測、化學監(jiān)測、生物監(jiān)測達到規(guī)定要求時，被消毒物品才能出廠。
9.4 產(chǎn)品經(jīng)消毒處理后，外觀與性能應與消毒處理前無明顯可見的差異。
10 包裝、運輸與貯存要求：
10.1 執(zhí)行衛(wèi)生用品運輸或貯存的單位或個人，應嚴格按照生產(chǎn)者提供的運輸與貯存要求進行運輸或貯存。
10.2 直接與產(chǎn)品接觸的包裝材料必須無毒、無害、清潔，產(chǎn)品的所有包裝材料必須具有足夠的密封性和牢固性以達到保證產(chǎn)品在正常的運輸與貯存條件下不受污染的目的。
11 產(chǎn)品標識要求：
11.1 產(chǎn)品標識應符合《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的規(guī)定，并在產(chǎn)品包裝上標明執(zhí)行的衛(wèi)生標準號以及生產(chǎn)日期和保質(zhì)期（有效期）或生產(chǎn)批號和限定使用日期。
11.2 消毒級產(chǎn)品還應在銷售包裝上注明“消毒級”字樣以及消毒日期和有效期或消毒批號和限定使用日期，在運輸包裝上標明“消毒級”字樣以及消毒單位與地址、消毒方法、消毒日期和有效期或消毒批號和限定使用日期。
