2013-3-11 來(lái)源:中國(guó)聚合物網(wǎng)
關(guān)鍵詞：食品檢測(cè) 疾控中心 儀器采購(gòu)
日前，達(dá)華工程管理(集團(tuán))有限公司受云南省疾病預(yù)防控制中心的委托，對(duì)云南省疾病預(yù)防控制中心2012年食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)體系建設(shè)公開(kāi)招標(biāo)項(xiàng)目進(jìn)行招標(biāo)代理服務(wù)，采購(gòu)儀器包括離子色譜、液相色譜儀等84臺(tái)。詳情如下：
致各投標(biāo)人：
達(dá)華工程管理(集團(tuán))有限公司 受 云南省疾病預(yù)防控制中心 的委托，對(duì) 云南省疾病預(yù)防控制中心2012年食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)體系建設(shè)公開(kāi)招標(biāo)項(xiàng)目 進(jìn)行招標(biāo)代理服務(wù)。根據(jù)《中華人民共和國(guó)招標(biāo)投標(biāo)法》、《中華人民共和國(guó)招標(biāo)投標(biāo)法實(shí)施條例》等招標(biāo)投標(biāo)有關(guān)規(guī)定，現(xiàn)邀請(qǐng)具有相應(yīng)供貨或完成項(xiàng)目能力的投標(biāo)人參加投標(biāo)。
1 、招標(biāo)編號(hào)：DHJT2013HW0201
2 、招標(biāo)內(nèi)容： 食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)體系建設(shè)所需設(shè)備
招標(biāo)需求一覽表內(nèi)容如下：
|
序號(hào) |
標(biāo)段 |
設(shè)備（項(xiàng)目）名稱 |
數(shù)量 |
計(jì)量單位 |
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1 |
A |
離子色譜儀 |
1 |
臺(tái) |
|
2 |
B |
超高效液相色譜儀 |
2 |
套 |
|
3 |
C |
全自動(dòng)真菌毒素濃縮器 |
1 |
套 |
|
4 |
D |
旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 |
2 |
套 |
|
5 |
E |
高速勻漿儀(均質(zhì)機(jī)） |
2 |
套 |
|
6 |
F |
全自動(dòng)酶聯(lián)免疫分析儀 |
1 |
套 |
|
7 |
恒溫恒濕培養(yǎng)箱 |
1 |
臺(tái) | |
|
8 |
G |
高溫高壓微波消解儀 |
1 |
套 |
|
9 |
H |
十萬(wàn)分之一分析天平 |
1 |
臺(tái) |
|
10 |
冷凍干燥機(jī) |
1 |
套 | |
|
11 |
I |
高速冷凍離心機(jī) |
1 |
臺(tái) |
|
12 |
大容量離心機(jī) |
1 |
臺(tái) | |
|
13 |
臺(tái)式離心機(jī) |
1 |
臺(tái) | |
|
14 |
J |
凝膠滲透色譜裝置 |
1 |
套 |
|
15 |
移液器(單道移液器） |
34 |
支 | |
|
16 |
移液器（瓶口分液器） |
14 |
支 | |
|
17 |
K |
制冰機(jī) |
1 |
臺(tái) |
|
18 |
4 ℃ 冰箱(冷藏柜） |
12 |
臺(tái) | |
|
19 |
L |
光學(xué)顯微鏡 |
3 |
臺(tái) |
|
20 |
高分辯多功能顯微鏡 |
1 |
套 | |
|
21 |
M |
全自動(dòng)核酸提取系統(tǒng) |
1 |
套 |
|
22 |
N |
全自動(dòng)多重病原微生物核酸檢測(cè)系統(tǒng) |
1 |
套 |
本次招標(biāo)共分 14 個(gè)標(biāo)段，各投標(biāo)人須按標(biāo)段整體提交申請(qǐng)，按標(biāo)段整體成交，各標(biāo)段
不得遺項(xiàng)、漏項(xiàng)。否則作為技術(shù)部分沒(méi)有實(shí)質(zhì)性滿足招標(biāo)文件需求處理。
3 、投標(biāo)人的資質(zhì)和條件要求：
各投標(biāo)人應(yīng)具備以下條件：
1 )具備《中華人民共和國(guó)招標(biāo)投標(biāo)法》第二十五條、二十六條、二十七條對(duì)投標(biāo)人規(guī)定的條件;
2 )具有獨(dú)立的法人資格，有履行完成本項(xiàng)目能力的投標(biāo)人;
3 )經(jīng)營(yíng)范圍含有相應(yīng)內(nèi)容，經(jīng)營(yíng)范圍中涉及國(guó)家專項(xiàng)審批的，應(yīng)具備有效的許可證或資質(zhì)證;醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、經(jīng)營(yíng)許可證、產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證(根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第276號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療器械分類目錄》的通知(國(guó)藥監(jiān)械【2002】302號(hào))規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求具備相關(guān)資質(zhì)，并提供真實(shí)的證明材料，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的設(shè)備不作強(qiáng)行要求);