聚乙烯（PEQ和聚丙烯（iPPQ是世界上应用最q泛的两大类商品塑料Q年产量分别辑ֈ7亿吨?亿吨Q构成了世界q三分之二的塑料。其以优良的理化Ҏ(gu)和耐用性能及质轅R美观、h(hun)廉等特点Q取代了一大批传统的包装材料，促成了包装业的一场革命。然而，聚乙烯和聚丙烯尽有cM的烃l成Q但彼此互不相容Q限制了混合废物的处理，降低了回收品的价|刉了大量耐久不腐的塑料垃圾。让我们的vz变成了名副其实的白色垃圑֜Q是21世纪人类面(f)的最大威胁之一Q?/span>
聚乙?聚丙烯全球年销售额辑ֈ2000亿美元，h极大的经h(hun)倹{毫不夸张地_(d)塑料Q聚乙烯/聚丙烯）的回收利用将?x)媄响到l济及可持箋发展Q绝不容觑。目前，l大多数聚乙烯和聚丙烯的制备采用异相铬和钛催化剂。异相烯烃聚合催化剂有许多活性位点，每个分子都有各自的反应性差异，D不同分子量（MWQ、分子量分布和微观结构的聚合物。以聚乙烯和聚丙烯ؓ(f)例，q些差异与相分离抑制了界面粘合，降低了熔融共L(fng)的力学性能。当q些塑料被回收时Q只有大U?%的性能被保留下来而成Z价值的产品。将增容剂用于聚乙烯/聚丙烯的回收Q有望将聚乙?聚丙烯{化ؓ(f){h(hun)或更高h(hun)值的材料Q同旉低分拣成本，为塑料回收利用带来了曙光?/span>
增加聚乙烯和聚丙烯的相容性依赖于大量非晶态聚合物Q≥10%Q添加剂的增加，而聚乙烯和聚丙烯中的嵌段p物可望v到添加剂的作用。Busico{利用C2对称的锆催化剂催化合成了二嵌D共聚物PE-b-iPP。实验结果表明，该催化剂通过β-氢消除，佉K生长受限Q结构简单，其中iPP嵌段被证明是显著有规立构的。l改q催化剂Q其具有更长的寿命Q能够生更高分子量的聚乙烯/聚丙烯二嵌段p物和多嵌D共聚物是科学家q求的目标?/span>
最q，国U学家发C吡啶基}基铪化合物ؓ(f)烯烃聚合引发剂可合成高分子量的PE-b-iPP二嵌D共聚物和多嵌段p物，q精控制嵌D늚长度。首先活化铪催化剂和B(C6F5)3Q随后开始丙烯聚合反应，得到全同立构的聚丙烯。当丙烯完全被消耗后Q反应釜中加入乙烯即可Ş成PE-b-iPP二嵌D共聚物。MnQ数均分子量Q值随着单体的{化线性增长，与理论预一_(d)W合zL聚合反应的特征。乙烯嵌D늚MWQ重均分子量Q可由反应时间来控制Q丙烯嵌D늚MW则由丙烯和催化剂的比例来控制Q从而达到精控制聚合物分子量的目的?/span>
通常׃热力学不相容性，p德华作用以及无定形聚合物在熔融成型材料连接处的积累，使得大多数商用聚丙烯和聚乙烯昄很差的界面粘合性。研I者用一个简单的剥离试验评估了含嵌段p物和无嵌D共聚物两种情况下，聚乙烯和聚丙烯层压组合材料的_合性。结果显C，无嵌D共聚物的层压组合材料很Ҏ(gu)被剥R?/span>
U聚丙烯和聚乙烯在室温下承受拉力时显Cg展性和机械度Q然而将两种材料混合则导致两个组分的相分d断裂点应变力的显著降低，D机械性能很差。美U学家开发出的催化剂体系能够合成半晶态聚乙烯/聚丙烯嵌D共聚物Qƈ且可_控制嵌段的长度和l构。通过合理设计Q这些大分子可与商业用聚乙烯和聚丙烯形成了牢固的界面。界面强度的增强卛_控制商业聚乙烯和聚丙烯共L(fng)的Ş态和机械韧性，提高混合物的冲击和抗裂性能Q废弃塑料回收再利用生更高h(hun)值的材料Qؓ(f)塑料垃圾的回收利用提供了有效的解xD?..
