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橋聯席夫堿配體穩定的叔丁氧基鑭配合物的合成及催化 rac-丙交酯的聚合

資料類型：

JPG圖片格式

關鍵詞：

：稀土金屬烷氧化合物外消旋丙交酯開環聚合

資料大?。?/td>

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所屬學科：

分子表征

來源：

2013年全國高分子學術論文報告會（2013.10.12~16，上海）

簡介：

3,5-二叔丁基水楊醛與0.5當量的二乙烯三胺縮合成得到了橋聯席夫堿配體[3,5-But2-2-(OH)-C6H2CH=NC2H4]2NH。該配體與La[N(TMS)2]3按1:1的摩爾比在THF中室溫反應一小時后，再向體系中加入一倍量的叔丁醇，可以高效率的合成橋聯席夫堿配體穩定的叔丁氧基鑭配合物{[(3,5-But2-2-O-C6H2CH=NC2H4)2NH]LaOtBu(THF)}。研究顯示這個化合物在室溫下就能高活性地催化rac-丙交酯的開環聚合，當單體rac-丙交酯與催化劑的摩爾比為1500：1時，室溫下只需聚合5分鐘，轉化率就有97%，聚合物數均分子量可達21.36×104，但分子量分布一般（PDI=1.38）。另外，該催化劑對rac-丙交酯的開環聚合立體選擇性很差，其雜同產物的含量只有55%。

作者：

周海榮，王耀榮，陳木子，吳冰，姚英明

上傳時間：

2013-11-04 15:42:37

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