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丙烯酸酯／液晶復(fù)合體系的光聚合動力學(xué)

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關(guān)鍵詞：

液晶丙烯酸酯光差示掃描量熱光聚合動力學(xué)

資料大小：

294k

所屬學(xué)科：

高分子物理

來源：

來源網(wǎng)絡(luò)

簡介：

采用光差示掃描量熱分析方法研究了以２，４，６-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦（ＴＰＯ）為光引發(fā)劑，丙烯酸異辛酯（ＥＨＡ）和三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（ＴＭＰＴＡ）為單體，丙烯酸酯／液晶（Ｐ０６１６Ａ）復(fù)合體系在－４０～８０℃的光聚合動力學(xué)．研究結(jié)果表明，丙烯酸酯／液晶復(fù)合體系光聚合速度明顯高于傳統(tǒng)的自由基聚合反應(yīng)體系，轉(zhuǎn)化率在約５０ｓ的時間內(nèi)即達(dá)到增長平臺，聚合反應(yīng)速率和表觀動力學(xué)常數(shù)在聚合過程中均存在最大值．隨著反應(yīng)溫度的升高，體系的最終轉(zhuǎn)化率和最大聚合反應(yīng)速率（Rｐ，ｍａｘ）均明顯提高；當(dāng)反應(yīng)溫度高于２０℃后，其增長均趨于平緩．隨著體系中液晶含量的增加，體系的Rｐ，ｍａｘ呈下降趨勢，聚合反應(yīng)轉(zhuǎn)化率隨時間的增長速率較慢，但是最終轉(zhuǎn)化率差別不大，均接近８０％．隨著ＵＶ光強(qiáng)的增加，體系的Rｐ，ｍａｘ和最終轉(zhuǎn)化率均明顯提高，體系的閾值光強(qiáng)約為４ｍＷ／ｃｍ２．而隨著體系平均官能度的增加，體系的Rｐ，ｍａｘ和最終轉(zhuǎn)化率則呈下降的趨勢．

上傳人：

abs

上傳時間：

2011-09-02 14:15:38

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