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極性/非極性接枝共聚物pvipa-g-pib的合成

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關(guān)鍵詞：

正離子聚合接枝共聚大分子引發(fā)劑異丁烯

資料大小：

139K

所屬學(xué)科：

高分子化學(xué)

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簡(jiǎn)介：

接枝共聚物是大分子工程中重要部分之一。通過接枝共聚合，可構(gòu)建不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的主鏈和支鏈的大分子，使其具有綜合主鏈和支鏈的性能。接枝共聚合方法通常包括接出（graft-from）、接入（graft-onto）、大分子單體（macromonomer）。以聚氯乙烯（pvc）為主鏈，與lewis酸配合，引發(fā)異丁烯或苯乙烯進(jìn)行正離子接枝聚合，合成出以聚異丁烯或聚苯乙烯等為支鏈的接枝共聚物；通過自由基方法合成甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯和4-氯甲基苯乙烯的三元嵌段共聚物，將其作為大分子引發(fā)劑，在共引發(fā)劑alet2cl的作用下引發(fā)異丁烯進(jìn)行陽(yáng)離子聚合，得到接枝共聚物，接枝效率接近100%。本文采用自由基聚合方法合成一定分子量的vac和ipa的無規(guī)共聚物pvipa，進(jìn)一步以此為大分子引發(fā)劑，引發(fā)ib進(jìn)行正離子接枝聚合，考察ticl4濃度、pvipa用量、pvipa與ticl4的絡(luò)合溫度與時(shí)間、外加親核試劑等因素對(duì)競(jìng)爭(zhēng)引發(fā)、pvipa引發(fā)效率和聚合產(chǎn)物分子量與分子量分布的影響，探索聚合反應(yīng)機(jī)理。

上傳人：

wang

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2007-12-29 16:28:42

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更多評(píng)論

thaisino 2009-02-24 8:48:49

很高的接枝率，佩服。

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