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在無(wú)模板、無(wú)表面活性劑條件下,采用靜態(tài)化學(xué)氧化聚合法合成了高聚合產(chǎn)率(93%)聚吡咯納米顆粒.以紅外光譜、廣角X射線衍射、四探針儀、掃描電子電鏡和透射電子顯微鏡對(duì)聚吡咯的結(jié)構(gòu)、電性能和形貌進(jìn)行了表征.并研究了攪拌條件、氧化劑種類、過(guò)硫酸銨P吡咯摩爾比、聚合反應(yīng)溫度和反應(yīng)介質(zhì)對(duì)聚吡咯納米顆粒的粒徑、形貌的影響.結(jié)果發(fā)現(xiàn),聚吡咯納米顆粒的尺寸隨聚合反應(yīng)條件的變化而改變.在靜態(tài)條件下,以過(guò)硫酸銨為氧化劑、過(guò)硫酸銨P吡咯摩爾比為0125,于0℃冰水浴中有利于獲得聚吡咯納米顆粒.透射電子顯微鏡的結(jié)果表明以過(guò)硫酸銨P吡咯摩爾比為0125,于0℃下110molPLHCl水溶液介質(zhì)中可以聚合得到直徑為43nm、顆粒大小均勻的球形聚吡咯納米顆粒.鹽酸摻雜聚吡咯納米顆粒的室溫電導(dǎo)率可達(dá)515SPcm. |
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