自1994年以來，田文晶教授作為負(fù)責(zé)人完成一項(xiàng)國家自然科學(xué)青年基金項(xiàng)目“電注入發(fā)光聚合物的能帶工程”（1995-1997），一項(xiàng)國家自然科學(xué)基金重大項(xiàng)目子課題“有機(jī)/聚合物光電信息材料的光電性能及相關(guān)物理過程研究”（1997-2000），一項(xiàng)國家自然科學(xué)基金委國際合作項(xiàng)目“有機(jī)聚合物光電功能材料的設(shè)計(jì)合成及其光伏特性研究” （2006-2008），一項(xiàng)吉林省科技計(jì)劃發(fā)展項(xiàng)目 “有機(jī)聚合物光電功能材料載流子遷移率的研究”（2006-2008），以及長春市科技計(jì)劃項(xiàng)目“有機(jī)聚合物光伏（太陽能）電池的研究” （2007-2008）。兩項(xiàng)國家自然科學(xué)基金委面上項(xiàng)目“各向異性有機(jī)聚合物發(fā)光與傳輸材料的制備及性能研究” （2001-2003）、“共軛聚合物給體/分子受體復(fù)合體系的制備及光伏特性研究”（2005-2007），一項(xiàng)吉林省科技計(jì)劃發(fā)展項(xiàng)目“共軛聚合物光伏材料與器件的研究”（2005-2007），作為學(xué)術(shù)骨干完成3項(xiàng)國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目，2項(xiàng)國家“863”項(xiàng)目，1項(xiàng)國家教育部骨干教師團(tuán)隊(duì)基金。2002年，作為學(xué)術(shù)骨干的研究成果“新型有機(jī)電致發(fā)光材料的基礎(chǔ)研究”獲得中國高校科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)（沈家驄、馬於光、王悅、田文晶、吳英）。2006年入選教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃。
近年來發(fā)表學(xué)術(shù)論文80多篇，其中SCI論文60余篇，被引用100余次。培養(yǎng)博士研究生12名（畢業(yè)6名，在讀6名），碩士研究生18名（畢業(yè)9名，在讀9名），主要研究成果如下：
建立了有機(jī)聚合物材料體系的能級(jí)結(jié)構(gòu)的表征方法，研究了大量有機(jī)/聚合物光電功能材料的能級(jí)結(jié)構(gòu)，結(jié)合量子化學(xué)計(jì)算，探討了不同取代基及不同分子結(jié)構(gòu)與構(gòu)象對其能級(jí)結(jié)構(gòu)的影響，得到了一系列對有機(jī)/聚合物光電功能材料的分子設(shè)計(jì)與器件設(shè)計(jì)有指導(dǎo)意義的結(jié)果。 近幾年來，在有機(jī)聚合物電致發(fā)光方面，田文晶教授研究組設(shè)計(jì)合成了新型給受體型發(fā)光材料和共軛樹枝狀發(fā)光材料，研究了材料的光物理性質(zhì)和電致發(fā)光性能。并通過PVK與新型藍(lán)光材料Cz6F之間形成的電致激基復(fù)合物，實(shí)現(xiàn)了高色純度的白光電致發(fā)光器件。具體研究成果如下：
1．設(shè)計(jì)合成了四種新型的的具有分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移性質(zhì)的給受體（D-π-A）分子，它們的受體均為二硫縮烯酮，給體選擇具有不同給電子能力的咔唑、三苯胺、N，N’－二甲基苯甲胺和吩噻嗪，通過對其光譜性質(zhì)和其與PVK摻雜體系的光致發(fā)光和電致發(fā)光性質(zhì)的研究發(fā)現(xiàn)，改變D-π-A分子中不同給電子能力的給體基團(tuán)，可以調(diào)控其帶隙，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對D-π-A分子發(fā)光峰位的調(diào)節(jié)；給電子基團(tuán)空間立構(gòu)效應(yīng)越高，其熒光量子效率越高；在摻雜體系的光致發(fā)光和電致發(fā)光中，PVK與D-π-A分子之間都發(fā)生了有效的能量轉(zhuǎn)移，并隨給受體分子中給體的給電子能力增加發(fā)光峰位逐漸紅移。當(dāng)PVK與TKD摻雜比為6％時(shí)，電致發(fā)光器件發(fā)光亮度為729.1cd/m2時(shí)，發(fā)光效率達(dá)到1.75cd/A。
2．采用簡單的收斂法合成了以三苯胺為外圍基團(tuán)，分別以三苯苯、苯、茚和蒽等基團(tuán)做為中心核的共軛樹枝狀分子。這類化合物具有較好的溶解性、熱穩(wěn)定性和較高的熒光量子效率。其中以三苯苯為核，外圍通過雙鍵接的樹枝狀分子TPB-TPA3和TPB-TPA9玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）大于130℃，熒光量子效率為100%，同時(shí)研究表明，它們的空穴傳輸能力和經(jīng)典空穴傳輸材料NPB相當(dāng)，并可以通過調(diào)節(jié)樹枝狀分子的外圍基團(tuán)和代數(shù)來調(diào)控分子的空穴傳輸能力。以茚為核的樹枝狀分子Tr-TPA3和Tr-TPA9玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）大于130℃，熒光量子效率分別為100%和82.7%，且具有比以三苯苯為核的樹枝狀分子具有更好的空穴傳輸能力。更為有趣的是，以蒽為核的樹枝狀分子An-TPA2, An-TPA6和An-TPA14，在溶液狀態(tài)下基本不發(fā)光，而在固態(tài)的時(shí)候有強(qiáng)烈的熒光，這是首次發(fā)現(xiàn)樹枝狀分子具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光的現(xiàn)象。同時(shí)它們也具有更高的熱穩(wěn)定性，熱分解溫度都在450℃以上。由于它具有較高的分子量和良好的溶解性，可以通過溶液旋涂制備器件。
3．研究了新型以芴為中心通過碳碳三鍵連接的齊聚咔唑分子（Cz6F）與PVK摻雜體系的光致發(fā)光和電致發(fā)光性能，制備了結(jié)構(gòu)為ITO/PEDOT/ PVK：Cz6F(1:1)/Alq3/Al，色坐標(biāo)為（0.30，0.33）的白光電致發(fā)光器件。研究表明，電致發(fā)光光譜中藍(lán)光區(qū)域的發(fā)射歸結(jié)為Cz6F分激基締合物在電激發(fā)下的發(fā)射，長波方向的發(fā)射歸結(jié)為PVK與Cz6F分子在電激發(fā)條件下形成的電致激基復(fù)合物的發(fā)射。