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       單原子（SA）Fe-N-C催化劑的制備不可避免的生成含氧基團。含氧部分對用Fe-N-C進行的氧還原反應（ORR）的影響常常被忽視，而且氧摻雜結構的貢獻機制仍然不明確。因此，在密度泛函理論（DFT）計算的指導下，相鄰的C-O-C結構促進了FeN₄活性中心的電荷分離，減少了對含氧中間物的吸附，從而大大增加了ORR的動力學。為了在實驗中驗證這一原理，我們設計了SA FeN₄催化劑（FeN₄-700/900），將富含O的生物質中作為碳基底。與FeN₄-700/700和FeN₄-900/900催化劑相比，FeN₄-700/900催化劑在酸性（0.78V）和堿性（0.904V）條件下顯示出更強的ORR活性，同時表現出優異的鋅-空電池性能。這項工作為探索Fe-N-C催化劑的活性位點的調制和實際應用開辟了一條途徑。