題目:一種三維多孔g-C3N4/GO-TiO2光催化劑合成及日光誘導(dǎo)催化產(chǎn)氫研究
英文題目:Enhanced Photoresponse and Fast Charge Transfer: Three-Dimensional Macroporous g-C3N4/GO-TiO2 Nanostructure for Hydrogen Evolution
研究簡介:
近年來,利用太陽光誘導(dǎo)光催化劑產(chǎn)氫是有效解決/緩解能源問題的有效策略。石墨相碳氮(g-C3N4)和氧化石墨烯(GO)由于具有良好的電荷分離和轉(zhuǎn)移特性,在合成高效光催化劑中具有潛在應(yīng)用價值。然而,常規(guī)二維g-C3N4和GO材料結(jié)構(gòu)簡單,表面助催化劑的附著力較弱,使用過程中容易發(fā)生功能助催化劑流失,導(dǎo)致光響應(yīng)性、界面電荷傳導(dǎo)及穩(wěn)定性大大降低。為此,本課題設(shè)計并合成了一種三維多孔g-C3N4/GO(p-CNG)骨架結(jié)構(gòu),以增強表面功能助催化劑(銳鈦礦TiO2 NPs)的附著穩(wěn)定性。與無孔復(fù)合結(jié)構(gòu)相比,有序的多孔結(jié)構(gòu)顯著增大了骨架的BET比表面積。鑒于g-C3N4結(jié)構(gòu)中氨基官能團與GO結(jié)構(gòu)中羧基官能團間鍵合作用,顯著增強了三維多孔骨架結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,并促進了兩種組分間界面相互作用的形成,從而有效增強其光吸收及電荷傳導(dǎo)。基于三維多孔骨架結(jié)構(gòu)中殘留基團的存在及多孔結(jié)構(gòu)協(xié)同作用,顯著增強銳鈦礦TiO2 NPs功能助催化劑粘附穩(wěn)定性,促進了異質(zhì)界面的形成,進一步促進了界面電荷傳導(dǎo)并增強了其光響應(yīng)性。基于上述結(jié)構(gòu)優(yōu)勢,本課題合成的復(fù)合光催化劑在模擬日光誘導(dǎo)下表現(xiàn)出了優(yōu)越的產(chǎn)氫活性(33.1 μmol g-1 h-1),遠遠高于純TiO2 NPs及三維多孔骨架催化產(chǎn)氫活性,在λ = 400 nm的光照下達到了12.4 %的表觀量子產(chǎn)率。由于該復(fù)合光催化劑穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),使其表現(xiàn)出較強的重復(fù)性及持久性,經(jīng)過5次循環(huán)操作及20小時的持續(xù)光照,仍然表現(xiàn)出優(yōu)異的催化活性。本研究為有效增強g-C3N4和GO基光催化劑催化產(chǎn)氫性能并增強其催化穩(wěn)定性提供了一種有效方法。
鑒于該研究工作有效解決了g-C3N4和GO材料在光催化劑合成中存在的問題,效果顯著,被發(fā)表在Journal of Materials Chemistry A期刊,DOI: 10.1039/D0TA07178A
文章鏈接:https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2020/ta/d0ta07178a/unauth#!divAbstract
主要數(shù)據(jù)如下:
圖1. 合成示意圖及組成與結(jié)構(gòu)表征
圖2. 催化劑形貌及元素組成分析
圖3. 樣品的光電化學(xué)表征
圖4. 催化產(chǎn)氫性能及其催化機理
參考文獻:
1. L. Jiang, Y. Lu, C. Zhao, L. Liu, J. Zhang, Q. Zhang, X. Shen, J. Zhao, X. Yu, H. Li, X. Huang, L. Chen, Y.-S. Hu, Nat. Energy, 2019, 4, 495-503.
2. F. Zhao, Y. Guo, X. Zhou, W. Shi, G. Yu, Nat. Rev. Mater., 2020, 5, 388-401.
3. S. Schaub, R. Finger, F. Leiber, S. Probst, M. Kreuzer, A. Weigelt, N. Buchmann, M. Scherer-Lorenzen, Nat. Commun., 2020, 11, 768.
編輯:王菲 審核:李偉