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課題組田威副教授在刺激響應(yīng)性超支化高分子的合成、自組裝和功能性方面取得新進(jìn)展，相關(guān)研究成果近日發(fā)表于Polymer Chemistry(2013, 4, 2850–2863)。 刺激響應(yīng)性超支化高分子在藥物控制釋放、客體分子包載與轉(zhuǎn)運(yùn)、超支化自組裝體系構(gòu)筑等領(lǐng)域有重要應(yīng)用，一直是高分子化學(xué)與物理領(lǐng)域的熱點(diǎn)主題。目前刺激響應(yīng)性超支化高分子主要包括端基響應(yīng)型和主鏈響應(yīng)型兩種，但前者的合成步驟較為繁瑣，而后者的功能性可能會(huì)受到結(jié)構(gòu)的影響。該研究提出了構(gòu)造刺激響應(yīng)性超支化高分子的一種新思路，即采用 “A2＋Bx-C”雙單體聚合法和平行點(diǎn)擊反應(yīng)，將刺激響應(yīng)性線型低聚物接枝到超支化前驅(qū)體的支化點(diǎn)上，從而在簡(jiǎn)化反應(yīng)步驟的基礎(chǔ)上最大程度的賦予超支化聚合物更多的功能性和可反應(yīng)的官能團(tuán)。紫外光譜和激光粒度儀的測(cè)試結(jié)果表明該聚合物具有獨(dú)立于超支化結(jié)構(gòu)的溫度和pH雙重響應(yīng)特性，而熒光光譜的測(cè)試結(jié)果表明該聚合物在水溶液中不同的自組裝形態(tài)決定其對(duì)客體分子的可控包載行為。相比于傳統(tǒng)的刺激響應(yīng)性超支化高分子，該聚合物為實(shí)現(xiàn)藥物分子的智能包載和釋放提供了有利條件。 《聚合物化學(xué)》期刊的兩位審稿人同時(shí)用了“Novel”一詞來評(píng)價(jià)該聚合物的結(jié)構(gòu)，認(rèn)為該論文為這一領(lǐng)域的研究人員提供了有用的信息（審稿人一評(píng)語(yǔ)“This paper gives indeed useful information for chemists in this field.”），并且也為超支化超分子化學(xué)的研究貢獻(xiàn)了新的信息（審稿人二評(píng)語(yǔ)“it may contribute new information to the field of supramolecular chemistry of hyperbranched polymers”）。 全文鏈接： http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2013/PY/C3PY00218G