近日，課題組一批醫(yī)學(xué)新材料的關(guān)鍵制備技術(shù)獲中國發(fā)明專利授權(quán)。
這些專利均為2014年課題組獨(dú)立后申請并獲授權(quán)的首批專利，代表了課題組研究工作戰(zhàn)略調(diào)整后的幾個(gè)研究新方向。
主要有：（1）新型生物降解細(xì)胞微載體的研究和開發(fā)。通常，細(xì)胞微載體只用于體外細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)，以生產(chǎn)疫苗、生化藥物等，國內(nèi)市場主要依賴進(jìn)口。為適應(yīng)干細(xì)胞技術(shù)和組織再生技術(shù)的快速發(fā)展，課題組在原有骨組織工程材料和生長因子的研究工作基礎(chǔ)上，采用生物降解高分子材料和表面修飾技術(shù)，開發(fā)了具有細(xì)胞擴(kuò)增和骨再生誘導(dǎo)功能的生物降解細(xì)胞微載體，并獲中國發(fā)明專利（中國發(fā)明專利：一種生物降解細(xì)胞微載體及制備方法，專利號201410428100.4，授權(quán)日：2017-04-12）。這些新型微載體，既可應(yīng)用于生物反應(yīng)器體外大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)，又可作為組織工程支架將細(xì)胞/微載體培養(yǎng)物直接應(yīng)用于體內(nèi)的組織修復(fù)治療。目前，課題組已將細(xì)胞微載體材料的研究與開發(fā)列入課題組的重點(diǎn)研究工作之一。經(jīng)過數(shù)年工作積累，已經(jīng)開發(fā)了PLA或PLGA材料、聚氨酸聚酯材料為代表的系列生物降解微載體，以及以PEEK材料為代表的耐高溫高分子微載體，能夠適合疫苗、生物藥物、干細(xì)胞等不同行業(yè)生產(chǎn)需要。
（2）可注射和原位固化的高分子植入新材料體系的研究開發(fā)。該技術(shù)通過引入NMP等強(qiáng)極性溶劑，使原有的高分子組織工程支架材料能夠預(yù)先溶解并通過可注射方式進(jìn)入體內(nèi)，不僅改善了填充材料與缺損組織的擬合性，而且這些溶劑能夠與水快速置換使材料固化，極大地提高了植入材料的初始機(jī)械強(qiáng)度，為外科(或骨外科)的微創(chuàng)、介入治療提供一種新的材料體系。另外，這種新材料還可作為藥物緩釋載體，可將蛋白藥物、抗腫瘤藥物帶入體內(nèi)，尤其適合腫瘤術(shù)后的大面積組織損傷修復(fù)治療。(見中國發(fā)明專利：“一種原位固化組織工程支架及其制備方法”，專利號：201410483564.5，授權(quán)日：2017-03-29)。
（3）體內(nèi)可示蹤植入新材料的研究開發(fā)。為解決目前高分子植入材料無法采用臨床常用的X線（如CT）、核磁（MRI）等手段進(jìn)行診斷觀察等缺陷，通過引入含釓稀土納米材料作為核磁顯影增強(qiáng)劑，制備了一種體內(nèi)可MRI示蹤的高分子植介入材料（見中國發(fā)明專利：一種可體內(nèi)可示蹤復(fù)合材料及其制備方法，專利號：1201410522351.9，授權(quán)日：2017-02-22）。
（4）梯度分布組織修復(fù)材料的制備研究。根據(jù)人體關(guān)節(jié)的骨和軟骨生理學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，通過羥基磷灰石HAP原位沉積于生物可降解的天然高分子膠原蛋白（Col）以及結(jié)合溫度梯度冷凍方法, 仿生制備了一種膠原與羥基磷灰石比例梯度及孔徑大小排布梯度相結(jié)合的、呈雙梯度的一體化仿生修復(fù)支架材料（見中國發(fā)明專利：一種雙梯度仿生修復(fù)支架及其制備方法，專利號：201410605082.2），在結(jié)構(gòu)上與關(guān)節(jié)面的天然骨軟骨結(jié)構(gòu)極其相似，尤其適合于關(guān)節(jié)軟骨缺損的全層修復(fù)。
