項(xiàng)目類別：國(guó)家自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目
參與人員：司笑瑩等
起止日期：2016.01-2018.12
潰瘍性結(jié)腸炎（Ulcerative Colitis, UC）是一種現(xiàn)代難治病。理想的UC治療策略不僅要降低炎癥反應(yīng)，還要促進(jìn)結(jié)腸黏膜修復(fù)。傳統(tǒng)治療僅僅圍繞如何降低炎癥，遠(yuǎn)不能滿足臨床治療需求。研究發(fā)現(xiàn)，CD98在UC患病組織的上皮細(xì)胞和免疫細(xì)胞表面高度過量表達(dá)。本課題組已首次證明通過口服給藥抑制CD98表達(dá)，能顯著降低促炎因子分泌并緩解結(jié)腸黏膜損傷。但是，其治療效果仍有待改善。基于UC高度復(fù)雜的病因和前期研究積累，我們推測(cè)聯(lián)合RNA干擾技術(shù)和化學(xué)藥物治療對(duì)UC具有協(xié)同療效。本項(xiàng)目主要研究?jī)?nèi)容包括：研究CD98抗體Fab''''''''片段功能化共載CD98 siRNA（siCD98）/姜黃素納米粒子的制備工藝；研究不同藥物摩爾比對(duì)促炎因子表達(dá)和結(jié)腸黏膜修復(fù)的影響；以及對(duì)協(xié)同治療作用的分子機(jī)制展開初步探討。本研究將有助于闡明siCD98/姜黃素對(duì)UC協(xié)同療效和分子機(jī)制，為UC的口服治療提供新的技術(shù)手段。