作者：盧令攀, 吳佳駿, 王凱悌*
關(guān)鍵字：串聯(lián)催化體系; 烯烴聚合; 乙烯聚合; 長(zhǎng)鏈支化聚乙烯
論文來(lái)源：期刊
具體來(lái)源：應(yīng)用化學(xué)
發(fā)表時(shí)間：2021年
利用兩種串聯(lián)催化體系，Cat． I/Cat． II 和 Cat． I/Cat． III{ Cat． I: ［ArNCH-C8 H3 ( CH2 ) 2 ( C6 H5 ) O］2 ZrBn2 ; Cat． II: ( η5-C5Me4 ) Si( Me) 2NtBuTiCl2 ; Cat． III: tans-Et( Ind)2ZrCl2 ) } ，催化了乙烯聚合，一步法制備出了長(zhǎng)鏈支化聚乙烯( LCBPEs) 。聚合過(guò)程中，在 Cat． I 作用下，乙烯轉(zhuǎn)化為分子鏈末端帶有雙鍵的齊聚物; 然后Cat． II 和 Cat． III 催化乙烯與乙烯齊聚物共聚，制得 LCBPEs。通過(guò)改變 n( Cat． I) /n( Cat． II) 和 n( Cat． I) / n( Cat． III) ，所制得的LCBPEs 的支化度可在物質(zhì)的量分?jǐn)?shù) 0. 84% ～ 3. 95% 范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)控。另外，所得聚合物的結(jié)構(gòu)也利用核磁共振和凝膠滲透色譜進(jìn)行了進(jìn)一步的證明。與線性聚乙烯相比，本文所制得的LCBPEs的結(jié)晶度較低，拉伸強(qiáng)度也較低。不過(guò)，由于長(zhǎng)鏈支化結(jié)構(gòu)的影響，LCBPEs 的剪切變稀現(xiàn)象不如線性聚乙烯明顯，且斷裂伸長(zhǎng)率高于線性聚乙烯。