作者：江文峰, 陳建新, 吁松瑞, 周永豐, 顏德岳
關鍵字：超分子嵌段共聚物, 線性-樹形, 主客體相互作用, 表面修飾, 親疏水轉變
論文來源：期刊
具體來源：高分子學報，2014,10,1398-1407. http://www.gfzxb.org/CN/Y2014/V0/I10/1398
發(fā)表時間：2014年
采用含氮雙膦配體與無水氯化鈷反應可制得一系列相應的(P^N^P)鈷配合物,并研究了該系列鈷配合物對苯乙烯聚合的催化性能.在助催化劑倍半氯化乙基鋁(EASC)的活化下,該系列鈷配合物對甲苯中的苯乙烯溶液聚合表現(xiàn)出高的催化活性(可達5.44×105 g(PS)·mol-1(Co) ·h-1).通過對不同苯乙烯單體用量、助催化劑用量(Al/Co摩爾比)、聚合溫度以及催化劑的配體環(huán)境等的研究,詳細考察了這些因素對聚合反應和聚合產(chǎn)物性能的影響.通過凝膠滲透色譜法(GPC)和核磁共振碳譜(13C-NMR)表征了所得聚合產(chǎn)物的分子量及分子量分布和微觀結構,分析結果表明,所得聚苯乙烯具有較低的分子量(Mn=2000~5900)和較窄的分子量分布(1.75~2.05),其微觀結構是無規(guī)的.