CTR 微算云平臺(tái) 2021-01-08
Chem：首次報(bào)道！均相和多相催化劑協(xié)同催化CO2加氫轉(zhuǎn)化為液體燃料 Meng Cui et al. Liquid fuel synthesis via CO2 hydrogenation by coupling homogeneous and heterogeneous catalysis. Chem, 2020, DOI: 10.1016/j.chempr.2020.12.005.
ACS Energy Lett.：與金屬Cu耦合調(diào)節(jié)NiP2-FeP2界面電荷密度，助力堿性HER
Ashwani Kumar et al. Modulating Interfacial Charge Density of NiP2-FeP2 via Coupling with Metallic Cu for Accelerating Alkaline Hydrogen Evolution. ACS Energy Lett., 2020, DOI: 10.1021/acsenergylett.0c02498.
Matter：具有優(yōu)異性能的CaTi0.5Mn0.5O3-δ助力太陽能驅(qū)動(dòng)熱化學(xué)制氫氣
Xin Qian et al. Outstanding Properties and Performance of CaTi0.5Mn0.5O3-δ for Solar-Driven Thermochemical Hydrogen Production. Matter, 2020, DOI: 10.1016/j.matt.2020.11.016.
Nano Energy：利用維生素C擴(kuò)散（注應(yīng)為增殖）Fe-N4活性位點(diǎn)助力電催化OER
研究發(fā)現(xiàn)，暴露在金屬有機(jī)骨架（MOFs）表面上的自由過渡金屬離子（Fe2+、Co2+等）在碳化過程中會(huì)高度聚集，不利于M-NX活性位點(diǎn)的形成，從而導(dǎo)致電化學(xué)活性位點(diǎn)減少。基于此，武漢理工大學(xué)木士春教授和何大平教授等人報(bào)道了通過具有配位過渡金屬能力的維生素C（L(+)-抗壞血酸）與亞鐵離子（Fe2+）絡(luò)合，可以有效地抑制MOFs表面上的游離金屬離子并且增加Fe-N4活性位點(diǎn)。同時(shí)，維生素C的酸度可適度侵蝕MOFs材料的表面，從而進(jìn)一步加速碳化產(chǎn)物中產(chǎn)生孔洞和缺陷。對比未引入維生素C的對照樣品，鐵基（VC-MOF-Fe）催化劑具有明顯增加的Fe-N4活性位點(diǎn)，表現(xiàn)出顯著增強(qiáng)的氧化還原反應(yīng)（ORR）和析氧反應(yīng)（OER）性能。當(dāng)用于可再充電鋅-空氣電池時(shí)，VC-MOF-Fe的峰值功率密度可以達(dá)到113 mW cm-2，明顯也優(yōu)于20％的商用Pt/C+RuO2催化劑。此外，維生素C的功能也適用于鈷（Co）基催化劑（VC-MOF-Co），在堿性介質(zhì)中ORR和OER性能也得到顯著的提高，表明該策略具有普遍適用性。
Chenxi Hu et al. Propagating Fe-N4 active sites with Vitamin C to efficiently drive oxygen electrocatalysis. Nano Energy, 2020, DOI: 10.1016/j.nanoen.2020.105714.
Adv. Funct. Mater.：通用策略！基于非晶態(tài)過渡金屬氧化物的2D異質(zhì)結(jié)實(shí)現(xiàn)優(yōu)異光催化HER和OER
Bing-Xin Zhou et al. Generalized Synthetic Strategy for Amorphous Transition Metal Oxides-Based 2D Heterojunctions with Superb Photocatalytic Hydrogen and Oxygen Evolution. Adv. Funct. Mater., 2020, DOI: 10.1002/adfm.202009230.