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犧牲模板策略實現(xiàn)超快速原位重構氫(羥基)氧化鎳納米粒子交聯(lián)結構用于高效堿性電解水

原創(chuàng) SSTR MaterialsViews 2023-07-10 08:33 發(fā)表于上海

1.研究背景

廉價過渡金屬基化合物,如磷化物(TMPs)、硫化物(TMSs)、硒化物(TMSes)、和硼化物(TMBs)等因在堿性條件下具有與商業(yè)貴金屬基催化劑相當?shù)腍ER和OER催化活性和穩(wěn)定性,有望成為下一代電解水催化劑。更重要的是,這些化合物通常在堿性OER過程中作為犧牲模板形成不可逆的重構層,作為真正的活性中心參與實際催化過程。然而,大多數(shù)報道的預催化劑只能產生有限的重構層。其根本原因是這些預催化劑在電化學環(huán)境中相對穩(wěn)定,傳質過程緩慢,易生成致密的重構層,特別是在低反應電勢的HER過程中。因此,構建具有低電化學穩(wěn)定性的預催化劑,有利于實現(xiàn)快速且完全重構。最近的研究發(fā)現(xiàn),氟化物和含氟的化合物因表面F原子富集結構具有較強的親水性和離子快速交換能力,在堿性條件下不穩(wěn)定,有望作為犧牲模板實現(xiàn)預催化劑的完全重構。

2.文章亮點

(1)將一種負載在泡沫鎳(NF)上的富氟(F)氟化鎳(NiF2)作為預催化劑;

(2)NiF2作為模板在電化學環(huán)境中提供了可浸出的氟離子(F-),并與氫氧根離子(OH-)進行交換,而且還可作為金屬源生長出真正的HER和OER催化劑;

(3)NiF2在HER和OER中的衍生物具有相似的微觀結構,呈現(xiàn)出大的比表面積,豐富的晶格缺陷及納米級催化單元,有助于電解液的滲透、更多活性位點的暴露及電荷轉移路徑的縮短,從而促進HER和OER過程;

(4)獨特的微觀結構使得HER和OER的過電位顯著降低(HER:82 mV,OER:96 mV),穩(wěn)定性明顯提高(15 d@100 mA cm-2),二者均優(yōu)于商用Pt/C和IrO2催化劑。

3.主要內容

深圳大學楊金龍王振波和武漢理工大學木士春課題組以NF為自支撐基底,采用水熱結合氟化兩步法在NF上生長了富F氟化鎳(NiF2)預催化劑。以此預催化劑作為犧牲模板,構建出一種高效的堿性HER/OER電解水催化劑。由于F-和OH-在堿性電化學環(huán)境中可快速發(fā)生交換,NiF2模板僅在HER和OER的100圈CV后就可以分別重構為Ni(OH)2和NiOOH。重構衍生獲得的極小納米催化單元、豐富的晶格缺陷和多孔大比表面結構使得催化劑HER和OER分別僅需57和228 mV過電位就可以輸出10 mA cm-2的電流密度,且在100 mA cm-2的大電流密度下可持續(xù)穩(wěn)定電解達15天。因此,全水解也僅需1.53 V(@10 mA cm-2)槽電壓,優(yōu)于商業(yè)貴金屬催化劑。同時,在1.55、2.0和2.5V的恒定槽電壓下,可以分別輸出穩(wěn)定長達10天的10、100和500 mA cm-2電流密度。

4.圖文解析圖1(a)Ni(OH)2·0.75H2O的FESEM圖,(b)NiF2的FESEM、(c)TEM、(d)HRTEM和(e)HAADF-STEM圖,(f)對應HAADF-STEM圖的SEAD圖和(g-i)EDS圖。比例尺:a 2 μm,b 200 nm,c 100 nm,d 2 nm,e 200 nm,f 5 1/nm,g~i 200 nm。

圖2 NiF2、R-NiF2和R''-NiF2的(a)Ni 2p和(b)O1s譜圖,(c)R-NiF2和R''-NiF2的XRD圖,(d)NiF2、R-NiF2和R''-NiF2的Raman譜圖,(e)R-NiF2的FESEM、(f)TEM、(g-i)HRTEM和(j)HAADF-STEM圖,(k)HAADF-STEM圖中橙色路徑的線掃圖,(l)R''-NiF2的FESEM、(m)TEM、(n-p)HRTEM和(q)HAADF-STEM圖,(r)HAADF-STEM圖中橙色路徑的線掃圖。比例尺:e 100 nm,f 50 nm,g 5 nm,h,i 1 nm,j 500 nm,l 100 nm,m 50 nm,n 5 nm,o,p 1 nm,q 1μm。

圖3 Ni(OH)2·0.75H2O、R-NiF2、Pt/C和NF的(a)HER的LSV圖、(b)Tafel斜率圖、(c)EIS圖和(d)Cdl圖,(e)連續(xù)3000圈CV加速前后LSV圖,(f)R-NiF2的i-t圖,Ni(OH)2·0.75H2O、R-NiF2、IrO2和NF的(g)OER的LSV圖、(h)Tafel斜率圖、(i)EIS圖和(j)Cdl圖,(k)連續(xù)3000圈CV加速前后LSV圖,(l)R''-NiF2的i-t圖。

圖4(a)Ni(OH)2·0.75H2O||Ni(OH)2·0.75H2O、R-NiF2||R''-NiF2和Pt/C||IrO2的LSV圖,(b)R-NiF2||R''-NiF2和Pt/C||IrO2的i-t圖,(c)收集的H2和O2體積與時間的函數(shù)圖,(d~i和j~o)在0、300、600、900、1200和1500 s時產生的H2和O2體積光學照片圖。

論文信息:

Ultra-fast in situ reconstructed nickel (oxy)hydroxide nanoparticle crosslinked structure for super-efficient alkaline water electrolysis by sacrificing template strategy 

Pengxia Ji, Deyong Zheng, Huihui Jin, Ding Chen, Xu Luo, Jinlong Yang*, Zhenbo Wang*, Shichun Mu*

Small Structures

DOI: 10.1002/sstr.202300013

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