大分子單體法在構筑功能性超分子超支化聚合物方面具有潛在優(yōu)勢。然而，由于反應基團數(shù)量的限制和弱的非共價鍵作用，傳統(tǒng)的AB2型大分子單體很難實現(xiàn)對超分子超支化聚合物動態(tài)組裝過程的調控。本文首先一種新型的ABx型（X>2）兩親性大分子單體構筑了高分子量的超分子超支化聚合物，其次有效調節(jié)了其自組裝形貌、尺寸及動態(tài)形成過程。將所合成的超分子超支化聚合物前驅體直接溶解在0.5mol/L的NaCl溶液中能夠得到直徑為10nm左右的橢球形單分子膠束；然而，當將NaCl透析除去后，這些單分子膠束能夠在純水中進一步自組裝形成支化形貌。同時，與這種支化結構的自組裝體相比，基于超分子超支化聚合物的單分子膠束對抗環(huán)血酸鈉等藥物分子具有更高的檢測靈敏度。以上結果表明，利用ABx型兩親性大分子單體構筑超分子超支化聚合物是一種深入研究聚合物結構與其自組裝體構效關系、以及調節(jié)其功能性的新思路。
相關研究工作已在線發(fā)表于《Polymer Chemistry》(2017, 8, 1306 - 1314)，并被選為Back Cover展示論文（全文鏈接如下： http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2017/PY/C6PY02215D#!divAbstract）。