課題組關(guān)于“含鉑超分子藥物自遞送納米膠束實(shí)現(xiàn)高效協(xié)同化療”的研究工作在Biomacromolecules上在線發(fā)表
超分子藥物自遞送體系不僅具有傳統(tǒng)自遞送系統(tǒng)的固有優(yōu)勢(shì)，而且還結(jié)合了超分子作用的獨(dú)特特性（如動(dòng)態(tài)可逆性和刺激響應(yīng)性），因此可實(shí)現(xiàn)藥物在體內(nèi)的有效遞送。然而，由于藥物在腫瘤組織的演變過(guò)程缺乏實(shí)時(shí)反饋，因而無(wú)法準(zhǔn)確確定超分子藥物自遞送體系的最佳給藥量和給藥時(shí)間，導(dǎo)致抗腫瘤治療效果不佳。近日，課題組報(bào)道了一種具有自追蹤功能的超分子藥物自遞送納米膠束。該納米膠束可以在小鼠體內(nèi)實(shí)現(xiàn)CT成像，使其在腫瘤組織中被精確追蹤并實(shí)時(shí)反饋藥物的演變信息，從而得到最佳給藥量和給藥時(shí)間，最終實(shí)現(xiàn)高效協(xié)同化療。這種具有追蹤功能的超分子藥物自遞送體系為高效協(xié)同化療提供了新選擇。
相關(guān)研究成果已在線發(fā)表于《Biomacromolecules》
(論文鏈接：https://doi.org/10.1021/acs.biomac.1c00173）。課題組博士生劉程飛和空軍軍醫(yī)大學(xué)李穆瓊為論文的共同第一作者，空軍軍醫(yī)大學(xué)范黎副教授與田威教授為論文的通訊作者