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強(qiáng)Lewis酸催化劑引發(fā)的F-C烷基化反應(yīng)，為聚苯乙烯（PS）/聚烯烴彈性體（POE）共混物的原位增容改性提供了一種簡便、價(jià)廉的實(shí)施手段。但是，由于強(qiáng)Lewis酸催化劑的存在，F-C烷基化反應(yīng)中組份的催化降解難以避免。如何抑制降解的不良影響和提高接枝效率是進(jìn)一步改善PS/POE共混物原位增容效果的關(guān)鍵。本文在PS/POE/AlCl₃共混物中引入苯乙烯（St）單體，增加了共混體系中的不飽和結(jié)構(gòu)，AlCl₃催化劑與St反應(yīng)生成大量的初始碳正離子，這些初始碳正離子進(jìn)攻POE鏈生成更多的大碳正離子，進(jìn)而形成更多的PS-graft-POE共聚物，提高了接枝效率。進(jìn)而，采用“兩次擠出”技術(shù)，即先原位增容制成接枝母料，然后接枝母料再與PS和POE二次擠出，可以在一定程度上緩解組份的降解，使共混物的力學(xué)性能得到進(jìn)一步的改善。