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  几个世纪以来Q光学显微镜的“衍极限”一直被认ؓ是无法超的。近q来Q科学家们从不同途径“突破”了q一极限QZ能够分L相距于200nm的两个物体。这U超高分辨率昑־技术也因此获得?014q诺贝尔化学奖?/span>

  国西北大学的研I团队最q在Nature Communications杂志上发布了高分L率显微技术的重要改良。他们让q一H破性技术变得更q速、更单、更便宜Q还其分L率提高了四倍。领D研I的张浩QHao F. ZhangQ博士是国西北大学的生物医学工E系副教授和眼科学副教授Q主要从事生物医学光学传感和成像领域研究。他分别?997q和2000q在上v交大获得学士与硕士学位,2006q在Texas A&M大学获博士学位,2006-2007q在华盛大学从事博士后研究?/span>

  “虽然电镜和扫描探针昑־镜已l获得了很大的成功,但我们还需要新的光学成像方法,揭示U米U结构以及发生在U米水^上的理化现象Q”张博士指出。“我们开发的成像技术应该可以满一要求。?/span>

  张浩团队开发的SPLMQspectroscopic photon localization microscopyQ技术是一U基于光q高分L率光学成像^収ͼ能够辑ֈ亚纳c的分辨率。目前的光谱成像和PLMQphoton localization microscopyQ技术需要用多个荧光染料来增强显微图像的Ҏ度。但q些技术无法区分染料,需要记录不同LD늚多个囑փ?/span>

  研究人员开发的SPLM技术能够同时表现多U染料,加快多重染色h的成像速度。该技术不需要记录多个LD늚囑փQ成像过E更加简单和便宜。“h们需要一pd滤镜和相机来分离不同颜色的光子ƈ获取信息Q”张博士说。“这会相当麻烦,成本也比较高。而我们的SPLM技术不需要o镜就能获得多色图像。”研Ih员相信这一技术适用于从材料U学到生命科学的许多研究领域?/span>

  现在Q超高分辨率昑־技术已l成Z研究l胞膜蛋白的常用Ҏ。许多研I团队发现自qI的蛋白在细胞膜中Ş成了,TU Wien的研Ih员也遇到了这样事ѝ不q他们最q在Nature Methods杂志上发表文章指出,q些所谓的蛋白其实往往是一个闪烁的分子Q只不过在超高分辨率昑־成像的时候计了多次?/span>

  蛋白质大多不是独行侠Q它们喜ƢŞ成复合物共同执行d。跟t观察这些分子机器的蛋白l分Q对于理解生物学q程是至关重要的。超高分辨率昑־技术可以轻村ֈ辨相?0-20nm的分子或分子复合物,但这些技术还不以鉴别紧密复合物中的分子特征。哈佛大学Wyss研究所的a鹏(Peng YinQ教授领导研I团队在q方面取得了重要的突破?/span>

  MIT著名学者Edward Boyden及其同事在Nature Methods和Nature Biotechnology同时发表了两重量文章。他们对低h高能的膨胀昑־技术(ExMQ进行改良,解决了这一技术的主要隄。现在,ExM只需使用现成化合物就可以非常方便的成像大块组l,获得高分L率的蛋白质和RNA囑փ。ExM技术的分L率高?0nmQ超了光学昑־镜的“衍极限”。过去,q么高的分L率需要用非常昂늚昑־镜?/span>
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