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微凝膠-SiO2 雜化納米粒子仿生合成中形態(tài)控制的研究

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關(guān)鍵詞：

微凝膠模板仿生合成 SiO2

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所屬學(xué)科：

分子表征

來(lái)源：

2007年全國(guó)高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)（10.9-10.13，成都）

簡(jiǎn)介：

自然界中SiO2的礦化不僅在環(huán)境條件下（室溫，接近中型pH，水環(huán)境）高效發(fā)生，而且能夠精確控制其納米尺寸及分級(jí)有序結(jié)構(gòu)[1]。這樣的生物礦化過(guò)程，與我們通常的工業(yè)生產(chǎn)以及實(shí)驗(yàn)室合成SiO2的過(guò)程（需要高溫、高壓、極端pH對(duì)環(huán)境不利的條件[2]）形成鮮明的對(duì)比。而且，工業(yè)生產(chǎn)及傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室合成的SiO2在納米尺度、形態(tài)和分級(jí)有序結(jié)構(gòu)的控制上也非常有限[3]。本文模仿自然界SiO2礦化的過(guò)程，采用不僅能催化SiO2在環(huán)境條件下生成，同時(shí)本身具有形態(tài)和結(jié)構(gòu)可調(diào)控的微凝膠作為模板，介導(dǎo)SiO2在環(huán)境條件下可控沉積。在我們的研究中，采用反相乳液聚合技術(shù)，在N,N-甲撐雙丙烯酰胺（N,N-methylenebisacrylamide，MBA）雙功能交聯(lián)劑的存在下，共聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨（(methacryloxyethyl)-trimethylammoniumchloride，DMC）和丙烯酰胺（acrylamide，AM）單體，形成的poly（AM-co-DMC）微凝膠，引導(dǎo)SiO2的沉積，生成微凝膠-SiO2雜化粒子。這里主要討論模板組成和溶劑組成等因素對(duì)仿生合成的SiO2雜化粒子的形態(tài)及結(jié)構(gòu)的影響。

作者：

李小青周芬柴仕淦袁建軍程時(shí)遠(yuǎn)

上傳時(shí)間：

2007-11-30 15:22:58

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sonytoshiba 2009-09-27 22:08:42

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