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| 資料類(lèi)型： |
JPG圖片格式
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| 關(guān)鍵詞： |
蛋白質(zhì)化學(xué) 藥物遞送 活性聚合 |
| 資料大小： |
95KB |
| 所屬學(xué)科： |
通用高分子材料 |
| 來(lái)源： |
來(lái)源網(wǎng)絡(luò) |
| 簡(jiǎn)介： |
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蛋白質(zhì)藥物（如抗體、胰島素、Exendin-4 和干擾素等）由于其活性高且特異性強(qiáng)在醫(yī)藥市場(chǎng)已成為最暢銷(xiāo)藥物。盡管如此，蛋白質(zhì)的一個(gè)主要缺陷是體內(nèi)循環(huán)半衰期較短，藥物代謝動(dòng)力學(xué)差，最終導(dǎo)致藥效不理想、價(jià)格昂貴且具有副作用。為了解決蛋白藥物所面臨的一系列問(wèn)題， 我們?cè)趪?guó)際上首次通過(guò)高分子化學(xué)、分子生物學(xué)和化學(xué)生物學(xué)等多學(xué)科交叉手段在蛋白質(zhì)僅有的兩個(gè)保守位點(diǎn) N-或 C-末端原位高效可控地生長(zhǎng)出新型“隱身”高分子，并進(jìn)一步地在動(dòng)物模型中證實(shí)了這種新方法不僅可以大幅度地提高蛋白質(zhì)的半衰期而且可以顯著地改善蛋白質(zhì)在體內(nèi)的生物分布。 |
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| 上傳人： |
liuyh
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| 上傳時(shí)間： |
2013-12-05 16:44:05 |
| 下載次數(shù)： |
0 |
| 消耗積分： |
2
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