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華東師大張利東教授課題組 ACS Materials Lett.：電化學(xué)誘導(dǎo)的水凝膠表面圖案化 - 提升壓敏傳感性能

2023-10-04 來(lái)源：高分子科技

關(guān)鍵詞：電化學(xué)誘導(dǎo) 水凝膠表面圖案化水凝膠傳感器柔性傳感器

導(dǎo)電水凝膠在柔性應(yīng)變傳感器領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景，然而，其壓敏傳感的靈敏度往往較低，這主要是由于水凝膠的傳感信噪比較低。為提高水凝膠傳感器的信噪比，一個(gè)關(guān)鍵的因素是提高水凝膠傳感器在外力作用下的電阻變化率。

為解決上述問(wèn)題，華東師范大學(xué)張利東教授課題組報(bào)道了一種新型的電化學(xué)策略，通過(guò)電化學(xué)誘導(dǎo)電極反應(yīng)，在水凝膠內(nèi)部產(chǎn)生金屬離子(Fe³⁺)的梯度分布，誘導(dǎo)梯度化學(xué)交聯(lián)，引發(fā)水凝膠表面微觀褶皺結(jié)構(gòu)。同時(shí)，大量Fe³⁺集中在褶皺水凝膠表面，增強(qiáng)了水凝膠的導(dǎo)電特性。因此，在圖案化水凝膠受到壓縮外力作用時(shí)，水凝膠傳感器表現(xiàn)出更高的電阻變化率。這種類(lèi)似于人體指紋結(jié)構(gòu)的傳感機(jī)制，使得水凝膠傳感器在柔性傳感器領(lǐng)域表現(xiàn)出更大的應(yīng)用價(jià)值。

丙烯酰胺作為單體，摻雜天然高分子海藻酸鈉，通過(guò)紫外光誘導(dǎo)自由基聚合反應(yīng)制備導(dǎo)電水凝膠(圖1a)。水凝膠切割為矩形樣條（尺寸：25 mm × 10 mm × 1.5 mm），底層貼附于玻璃基底表面，表層暴露于空氣中，以鐵絲為電極對(duì)其進(jìn)行電化學(xué)處理(圖1b)。6 V電壓下電化學(xué)處理3 h后，水凝膠表面產(chǎn)生了規(guī)整褶皺結(jié)構(gòu)，褶皺結(jié)構(gòu)與電極排列方向平行，褶皺間距(波長(zhǎng))為50μm(圖1c)。

圖1 電化學(xué)誘導(dǎo)的微觀褶皺結(jié)構(gòu)

通電后，陽(yáng)極發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生亞鐵離子（Fe²⁺），陰極發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生氫氧根離子（OH^-）(圖2a)。電極化學(xué)反應(yīng)將金屬離子引入水凝膠聚合物網(wǎng)絡(luò)中，隨電化學(xué)處理時(shí)間延長(zhǎng)水凝膠表層亞鐵離子（Fe²⁺）氧化為三價(jià)鐵離子（Fe³⁺），誘導(dǎo)更緊密物理交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的形成(圖2b)，構(gòu)筑水凝膠交聯(lián)梯度，表層楊氏模量增大，應(yīng)力失穩(wěn)，且電化學(xué)處理過(guò)程中，水凝膠表層失水皺縮，實(shí)現(xiàn)水凝膠表面褶皺結(jié)構(gòu)構(gòu)筑。作者以二甲酚橙作為金屬離子指示劑，證明了電化學(xué)處理后水凝膠表層具有更高濃度的三價(jià)鐵離子（Fe³⁺）(圖2c)，并通過(guò)紅外光譜指示了三價(jià)鐵離子（Fe³⁺）與海藻酸鈉羧酸根基團(tuán)的相互作用，證明了物理交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的形成(圖2d)。同時(shí)作者對(duì)電化學(xué)處理后水凝膠表層和底層分別進(jìn)行了機(jī)械拉伸測(cè)試，結(jié)果顯示水凝膠表層楊氏模量為118 kPa，水凝膠底層楊氏模量為36 kPa，上下層表現(xiàn)出明顯的楊氏模量差，從而誘導(dǎo)褶皺結(jié)構(gòu)形成(圖2e, f)。

圖2 微觀褶皺結(jié)構(gòu)形成機(jī)理

與已報(bào)道的褶皺結(jié)構(gòu)構(gòu)筑策略不同，電化學(xué)誘導(dǎo)的褶皺結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)出雙層排列。作者通過(guò)激光共聚焦顯微鏡觀察水凝膠結(jié)構(gòu)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示水凝膠上表面位置存在雙層排列的褶皺結(jié)構(gòu)。雙層褶皺結(jié)構(gòu)，在垂直方向上逐層排列，在水平方向呈“尖牙”狀交錯(cuò)排列(圖3a, b)。

電化學(xué)誘導(dǎo)的褶皺結(jié)構(gòu)具有可調(diào)控性。通過(guò)調(diào)控水凝膠中聚陰離子海藻酸鈉的含量、水凝膠厚度均可實(shí)現(xiàn)對(duì)水凝膠表面褶皺結(jié)構(gòu)波長(zhǎng)的有效調(diào)控(圖3c, d, e, f, g)。同時(shí)，這種電化學(xué)誘導(dǎo)的水凝膠表面褶皺結(jié)構(gòu)具有良好的水下穩(wěn)定性以及熱穩(wěn)定性，在去離子水中浸泡2 h后，水凝膠表面褶皺結(jié)構(gòu)仍穩(wěn)定存在，但由于水凝膠的溶脹作用，褶皺結(jié)構(gòu)波長(zhǎng)從51 μm增加到61 μm。；40 °C加熱2 h后，水凝膠表面褶皺結(jié)構(gòu)仍保持穩(wěn)定，但由于水凝膠的受熱收縮，褶皺結(jié)構(gòu)波長(zhǎng)從54 μm減少至45 μm。

圖3 微觀褶皺結(jié)構(gòu)表征

通過(guò)電化學(xué)處理誘導(dǎo)電極化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生三價(jià)鐵離子（Fe³⁺），Fe³⁺富集在水凝膠表面，誘導(dǎo)微觀褶皺結(jié)構(gòu)產(chǎn)生，這些化學(xué)組成及物理結(jié)構(gòu)特性有效提高水凝膠傳感器的電傳感靈敏性。通過(guò)萬(wàn)用表測(cè)量并記錄外力作用下水凝膠傳感器的電阻變化率，結(jié)果顯示電化學(xué)處理后的褶皺水凝膠具有更高的電阻變化信號(hào)強(qiáng)度，電化學(xué)處理后褶皺水凝膠傳感器的應(yīng)變靈敏系數(shù)（Gauge Factor，GF=ΔR/ε，其中ε為應(yīng)變）提升約1.3倍，表明電化學(xué)誘導(dǎo)的褶皺結(jié)構(gòu)可以提高水凝膠傳感器的電傳感靈敏性(圖4a, b, c)。作者演示了電化學(xué)處理后水凝膠傳感器對(duì)于輕微外力的靈敏性感知，褶皺水凝膠傳感器的能夠響應(yīng)表面輕微的摩擦，輸出明顯的電信號(hào)(圖4d, e, f, g, h, i)。

圖4 微觀褶皺結(jié)構(gòu)對(duì)水凝膠電傳感敏感性的影響。

通過(guò)電化學(xué)策略在均質(zhì)水凝膠內(nèi)構(gòu)筑交聯(lián)梯度，使水凝膠表面產(chǎn)生可調(diào)控、穩(wěn)定的微觀褶皺結(jié)構(gòu)，無(wú)需預(yù)拉伸或多層材料復(fù)合。同時(shí)電化學(xué)誘導(dǎo)的表面褶皺結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)了水凝膠電傳感性能靈敏度的提升，進(jìn)一步拓寬了水凝膠在柔性電傳感器件的應(yīng)用。

以上研究成果以“Electrochemistry-Triggered Microscopic Wrinkle Patterns That Improve the Sensitivity of Hydrogel Sensors”為題，發(fā)表在美國(guó)化學(xué)會(huì)期刊ACS Materials Letters上。華東師范大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院張利東教授為論文通訊作者，博士研究生仇夏昕為論文第一作者。該研究工作得到國(guó)家、上海市及重慶市自然科學(xué)基金的支持。

文章鏈接 https://doi.org/10.1021/acsmaterialslett.3c00848

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（責(zé)任編輯：xu）

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