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鑒于海水的豐富性以及將海水電解與可持續發電技術相結合的巨大優勢，大力發展海水電解制氫具有重大意義。OER作為限制電解水效率的最主要半反應無疑也是海水電解發展的主要瓶頸。相對于純水電解，海水電解對OER催化劑有著更高的要求。因此，合理設計高活性的陽極OER 電催化劑、有效實現海水電解中的高選擇性析氧并避免堿性條件下次氯酸鹽的形成及其他雜質沉淀物的腐蝕成為了海水電解發展的主要挑戰。

文章簡介

基于此，來自武漢理工大學的木士春教授團隊在國際知名期刊Advanced Science 上發表題為“Spherical Ni3S2/Fe-NiPx Magic Cube with Ultrahigh Water/Seawater Oxidation Efficiency”的研究文章。該文章提出了一種新型自犧牲模板策略，成功構建了一種獨特的Ni₃S₂/Fe-NiP_x/NF球形結構魔方，該結構在海水氧化中具有出色的電化學活性和穩定性。

本文要點

要點一：構筑Ni₃S₂/Fe-NiP_x/NF球形魔方

采用新穎的自犧牲模板策略，通過界面氧化還原反應實現NiFe基普魯士藍類似物（NiFe PBA）在Ni₃S₂上的原位生長。由于Ni₃S₂納米片的形態優勢，Ni₃S₂@NiFe PBA復合材料呈現了由納米立方體組成的獨特的球形魔方結構，即使經磷化處理后衍生為Ni₃S₂/Fe-NiP_x異質結構，其球形魔方結構仍得以保持。

圖1. Ni₃S₂/Fe-NiP_x球形結構魔方預催化劑的合成與表征

要點二：Ni₃S₂/Fe-NiP_x球形魔方出色的OER催化活性和穩定性

結構獨特的Ni₃S₂/Fe-NiP_x在堿性介質中具有超高的OER活性和穩定性，其在堿性條件下驅動500和1000 mA cm^-2的高電流密度僅需270 和291mV的超低過電位，甚至在堿性海水中達到500和1000 mA cm^-2的電流密度也僅需336和351 mV過電位，且同時保持了長達225小時的穩定性。

圖2. Ni₃S₂/Fe-NiP_x/NF預催化劑在堿性介質中的OER性能

圖3. Ni₃S₂/Fe-NiP_x/NF預催化劑在堿性海水中的OER性能
要點三：Ni₃S₂/Fe-NiP_x球形魔方在堿性和堿性海水中的OER重構

一系列表征結果證實，OER電催化過程中表面P和部分S元素的浸出觸發了Ni(OH)₂/Ni(Fe)OOH活性物質在OER電催化過程的原位形成。其中，堿性海水中的重構現象與1M KOH相一致。

圖4. Ni₃S₂/Fe-NiP_x/NF在1M KOH電解液中進行 OER 測試后的 (a, b) FESEM 圖像；(c, d)不同放大倍率下的HRTEM 圖像。(e) Ni₃S₂/Fe-NiP_x/NF在堿性天然海水中進行 OER 測試后的 STEM 圖像和相應的元素分布圖。OER 測試前后 Ni₃S₂/Fe-NiP_x/NF的 (f) Ni 2p、(g) Fe 2p 和 (h) O1s 的高分辨率 XPS圖譜。
要點四：密度泛函理論（DFT）計算分析OER活性的起源

DFT計算結果證實，Fe-Ni₂P和Fe-Ni₁₂P₅與相應重構物種（FeOOH或NiOOH）的耦合有效調節了OER活性中間產物的吸附自由能，從而降低反應能壘。其中，Fe-Ni₂P/FeOOH重構體系作為OER活性中心貢獻了大部分的OER活性。

圖5. 不同重構體系的OER動力學研究

文章鏈接

Spherical Ni₃S₂/Fe-NiP_x Magic Cube with Ultrahigh Water/Seawater Oxidation Efficiency. https://doi.org/10.1002/advs.202104846

通訊作者簡介

木士春教授

武漢理工大學學科首席教授，博士生導師。主要從事質子交換膜燃料電池關鍵材料與核心器件、電化學產氫、鋰離子電池材料和碳納米材料等研究工作。目前，作為第一作者及通訊作者已在Nat. Commun.、Adv. Mater.、J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Energy Environ. Sci.、Adv. Energy Mater.、Adv. Funct. Mater.、Adv. Sci.、ACS Nano.、ACS Catal.、ACS Energy Lett.、Nano Energy等國內外期刊上發表250余篇SCI學術論文，申請國家發明專利近102件，其中授權84件。

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