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> 含氟二苯甲酮類光引發(fā)劑的合成及光聚合性能研究
含氟二苯甲酮類光引發(fā)劑的合成及光聚合性能研究
含氟二苯甲酮類光引發(fā)劑的合成及光聚合性能研究
資料類型:
JPG圖片格式
關鍵詞:
:自由基光聚合
含氟光引發(fā)劑
遷移性
氧阻聚
資料大?。?/td>
129K
所屬學科:
來源:
來源網絡
簡介:
自由基光聚合存在氧阻聚的問題,氧阻聚導致誘導期,反應滯緩,低的雙鍵轉化效率。含氟化合物由于其低表面能表面張力,具有表面遷移性。將含氟化合物接枝光引發(fā)劑,制備具有表面遷移性的光引發(fā)劑,在固化體系表面形成含氟層,可阻隔氧氣,克服氧阻聚。本文通過4-(2,3-環(huán)氧丙氧基)二苯甲酮(EBP)與全氟辛酸反應制備含氟二苯甲酮類衍生物(EBPFOA)。通過核磁共振氫譜(1HNMR)和紅外光譜(RT-IR)表征其結構。采用實時紅外光譜(RT-IR)研究EBPFOA的光聚合引發(fā)效率。結果表明,在空氣氛圍中EBPFOA的引發(fā)效率高于BP。這是由于含氟引發(fā)劑向固化體系表面遷移形成氧氣阻隔層,克服氧阻聚,提高雙鍵轉換率,加快反應速率。EBPFOA引發(fā)的聚合體系隨著光強的增加雙鍵轉化率會增加,當光強為30mW/cm時引發(fā)效率最大。對于不同粘度體系而言,EBPFOA對較低年度體系表現(xiàn)良好的氧阻隔性能,而對于高粘度的PETA體系引發(fā)效率較低。當引發(fā)劑濃度為0.1%時,難以形成有效氧阻隔層,引發(fā)效率低。隨著引發(fā)劑濃度的提高引發(fā)效率增大。
上傳人:
liu
上傳時間:
2013-11-06 13:32:15
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