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本文報道了以羥基功能化的超支化聚乙烯為大分子引發(fā)劑，在有機復合催化劑1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯和硫脲（DBU/TU）作用下引發(fā)磷酸酯單體EP（2-乙氧基-2-氧-1,3,2-二氧磷雜環(huán)戊烷）和AP（2-金剛烷基-甲氧基-2-氧-1,3,2-二氧磷雜環(huán)戊烷）開環(huán)聚合。研究發(fā)現(xiàn)金鋼烷功能化的磷酸酯單體轉(zhuǎn)化率較低，而兩種單體直接共聚AP單體轉(zhuǎn)化率能達到70%，并得到含金剛烷的聚磷酸酯功能化的超支化聚乙烯。通過1HNMR和GPC等方法對產(chǎn)物進行表征，結(jié)果表明末端羥基能夠高效引發(fā)開環(huán)聚合，聚合物分子量分布變窄。 |
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