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中山大學附屬第五醫(yī)院廖玉輝、黃曦教授團隊ACS Nano:基于聚集誘導發(fā)光的納米載藥系統(tǒng)實現(xiàn)單結核結節(jié)靶向追蹤和結核病精準診療
2020-06-01  來源:高分子科技

  結核病(Tuberculosis,TB)是由結核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis,M.tb)感染引發(fā)的慢性傳染性疾病,是單病原體致死人數(shù)最多的傳染病(高于艾滋病),嚴重威脅人類健康。TB患者咳出的M.tb被健康人吸入后,首先被肺泡巨噬細胞吞噬并將M.tb運送到深部肺組織;被感染的肺泡巨噬細胞會招募大量免疫細胞到達感染部位,形成結核結節(jié)(Granuloma)。結核結節(jié)是TB特征性結構,由大量巨噬細胞緊密排列而成,其中心為“中央壞死區(qū)”,內(nèi)含大量M.tb和與之對抗而死亡的巨噬細胞碎片。結核結節(jié)的致密結構能夠有效隔離M.tb防止感染擴散。但是,當人體免疫力下降時,結核結節(jié)內(nèi)的M.tb將大量活化和增殖,引發(fā)活動性結核。更重要的是,結核結節(jié)的致密結構嚴重限制了抗生素進入,致使臨床上常規(guī)的多藥聯(lián)合治療方案療效差、療程長、毒副作用大,從而導致患者依從性差及結核病的遷延不愈。因此,構建靶向結核結節(jié)的診療系統(tǒng)有望克服傳統(tǒng)抗生素療法的缺陷,成為結核病的新型診療方案。


  中山大學附屬第五醫(yī)院廖玉輝、黃曦、單鴻教授團隊聯(lián)合香港科技大學唐本忠院士、趙征博士,開發(fā)了集新型聚集發(fā)光(AIE)材料、抗結核一線藥物利福平(RIF)、雙親性膠束分子(DSPE-PEG2000)為一體的多功能納米膠束。此納米膠束表面的PEG鏈能夠延長體內(nèi)長循環(huán),AIE材料發(fā)射強烈熒光實現(xiàn)結核結節(jié)的體內(nèi)成像和追蹤,AIE材料在激發(fā)光作用下產(chǎn)生大量ROS實現(xiàn)結核菌的光動力殺傷,納米膠束包裹的RIF實現(xiàn)結核病的靶向協(xié)同化療,最終實現(xiàn)結核病的精準診療(圖1)


圖1. 結核病精準診療原理圖。Step 1:bottom-up方法合成多功能納米膠束TTD+RIF NPs;Step 2:TTD+RIF NPs通過長循環(huán)和EPR效應實現(xiàn)結核結節(jié)靶向成像和追蹤;Step 3:TTD+RIF NPs實現(xiàn)結核菌的光動力殺傷合并藥物治療。


  該團隊首先系統(tǒng)合成了新型AIE材料TTD(圖2A),發(fā)現(xiàn)其具有發(fā)射強烈紅色熒光特性(圖2B)、聚集發(fā)光特性(圖2C)和強烈的ROS產(chǎn)生特性。通過bottom-up方式合成TTD+RIF NPs后,可以得到粒徑為~120 nm的球型納米膠束TTD+RIF NPs(圖2D),此NPs除了具備TTD的基本特性之外(圖2E),還包裹了抗結核一線藥物RIF(圖F),從而實現(xiàn)結核菌的協(xié)同化療。


圖2. 新型AIE材料TTD和多功能納米膠束TTD+RIF NPs的合成和表征。


  靜脈注射此多功能納米膠束TTD+RIF NPs到兩種結節(jié)動物模型(圖3)體內(nèi)后,TTD+RIF NPs會借助其表面的PEG鏈逃避吞噬細胞的清除而實現(xiàn)體內(nèi)長循環(huán)。通過EPR效應,TTD+RIF NPs靶向結節(jié),實現(xiàn)結節(jié)的靶向成像(圖4A,4C),并長期滯留結節(jié)部位,實現(xiàn)單個結節(jié)的長期靶向追蹤(圖4B)。


圖3. (A-C) 海分枝桿菌感染所致斑馬魚神經(jīng)管結節(jié)模型構建;(D-H) 海分枝桿菌感染所致小鼠尾部結節(jié)模型構建


圖4. (A) TTD+RIF NPs實現(xiàn)斑馬魚結節(jié)的靶向成像;(B) TTD+RIF NPs實現(xiàn)斑馬魚單個結節(jié)的靶向追蹤;(A) TTD+RIF NPs實現(xiàn)小鼠尾部結節(jié)靶向成像。


  對斑馬魚局部結節(jié)進行光照,相比于單純RIF治療組和PBS組,TTD+RIF NPs能夠顯著殺傷斑馬魚結節(jié)內(nèi)部的海分枝桿菌(圖5A,5B),斑馬魚生存率大大提高(圖5C)。更重要的是,TTD+RIF NPs還能夠顯著殺傷對RIF完全耐藥的耐藥性結核桿菌(圖5D,5F),預示著TTD+RIF NPs對治療臨床耐藥性結核的巨大潛力。綜上,基于聚集發(fā)光的多功能納米膠束TTD+RIF NPs的納米載藥體系可以實現(xiàn)單個結核結節(jié)的靶向成像和追蹤,能夠顯著殺傷結節(jié)內(nèi)部的病原菌并對臨床耐藥菌有殺傷效果,為實現(xiàn)結核病精準診療提供新的思路,具有巨大的臨床應用潛力。


圖5. (A-C) TTD+RIF NPs實現(xiàn)斑馬魚結節(jié)部位海分枝桿菌的光動力殺傷合并藥物治療;(D-F) TTD+RIF NPs實現(xiàn)耐藥結核菌的有效殺傷。


  論文信息:Yuhui Liao?, Bin Li?, Zheng Zhao?, Yu Fu, Qingqin Tan, Xingyu Li, Wei Wang, Jialing Yin, Hong Shan*, Ben Zhong Tang*, Xi Huang*. Targeted Theranostics for Tuberculosis: A Rifampicin-Loaded Aggregation-Induced Emission Carrier for Granulomas-Tracking and Anti-Infection. ACS Nano. 10.1021/acsnano.0c00586 (SCI indexed, IF= 13.903; 工程技術一區(qū))


  論文鏈接:https://doi.org/10.1021/acsnano.0c00586

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(責任編輯:xu)
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