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中科大陳昶樂教授課題組《Acc. Mater. Res.》綜述:異相化策略在鎳催化合成聚烯烴及其復合材料中的應用
2023-05-25  來源:高分子科技

  近日,中國科學技術大學陳昶樂教授課題組的《Acc. Mater. Res.綜述文章“Heterogenization Strategies for Nickel Catalyzed Synthesis of Polyolefins and Composites”在線發(fā)表。文章主要介紹了近年來鎳系烯烴聚合催化劑的異相化策略的研究進展,并討論了這些異相鎳系催化劑功能化聚烯烴及聚烯烴基復合材料的合成中的應用(圖1。最后,文章總結了這一領域所面臨的挑戰(zhàn)和未來的發(fā)展方向。


1 異相化策略用于鎳催化合成聚烯烴及其復合材料


  聚烯烴及其復合材料是目前全球產(chǎn)量最大、用途最廣泛的高分子材料之一。然而,大多數(shù)聚烯烴是非極性材料,這導致其與極性材料的相容性差,從而限制了其在染色、粘接、復合材料等領域的應用。極性官能化聚烯烴可以實現(xiàn)顯著改善的可染性、粘合性和與極性填料的相容性。不僅如此,通過引入具有定制功能的官能團,還可以實現(xiàn)聚烯烴材料的定制性能。


  過渡金屬催化的烯烴-極性單體共聚是一種合成極性官能化聚烯烴材料的直接和潛在的經(jīng)濟途徑,在近幾十年來受到了廣泛關注。迄今為止,學術界和工業(yè)界已經(jīng)合成了數(shù)百種用于催化烯烴-極性單體共聚的過渡金屬催化劑,并通過調節(jié)催化劑的分子結構來實現(xiàn)共聚效率的優(yōu)化其中由于高效、廉價、適用極性單體種類多優(yōu)點,催化劑近年來被發(fā)現(xiàn)具有巨大的工業(yè)應用潛力,逐漸成為這一領域的研究重點。然而,目前相關的大多數(shù)研究工作集中在均相催化體系上,而工業(yè)上的烯烴聚合工藝大多使用異相催化劑,因為后者可以避免粘釜問題,從而有助于實現(xiàn)安全、高效的生產(chǎn)工藝
為了彌合這一差距,中國科學技術大學的陳昶樂教授團隊近年來開發(fā)了一系列相化策略,利用氫鍵錨定、離子錨定、共錨定、助催化劑和離子簇的形成等途徑,實現(xiàn)合成高性能的異相鎳系烯烴聚合催化劑(圖2)。這些策略可以很方便地用于各種不同的鎳系烯烴聚合催化體系,包括各類[N,O]型、[P,O]型和[N,N]型鎳催化劑等(圖3)。不僅如此,該團隊還發(fā)現(xiàn),催化劑的異相化可以實現(xiàn)催化性能指標的提升,如熱穩(wěn)定性、活性、極性單體插入比、分子量等(圖4A4B4H)。此外,還可以通過改變載體的類型等參數(shù),來實現(xiàn)調節(jié)催化劑的性能,從而有助于發(fā)現(xiàn)高性能的異相鎳催化劑。


2 不同的異相化策略。(A)通過共價鍵負載。(B)通過助催化劑改性和離子對的形成而負載。(C)通過反應性錨定基團負載。(D)通過氫鍵或離子錨定基團負載。(E)通過離子簇型極性單體的沉淀配位聚合原位負載。


3 氫鍵和離子鍵錨定策略用于各種鎳系催化劑的異相化。



4 基于氫鍵和離子鍵錨定策略的異相鎳催化劑的催化性能和所得聚烯烴及其復合材料的機械和功能性能。


  這些異相化策略還可以通過原位聚合法實現(xiàn)制備具有定制性能的高性能聚烯烴,包括極性官能化聚烯烴、極性官能化聚烯烴釜內合金和聚烯烴基功能復合材料例如,通過使用功能填料,可以原位制備高性能的定制聚烯烴復合材料。與熔體共混法相比,異相催化原位聚合得到的聚烯烴復合材料具有更好的機械性能(圖4C4D)和功能性質(圖4E這得益于原位聚合法能夠實現(xiàn)分散相在聚烯烴基體中的均勻分布(圖4F)。這些聚烯烴基材料在許多領域有潛在的應用,如導電導熱、光降解、阻燃、氣體阻隔(圖4G這些異相化策略還成功地實現(xiàn)了產(chǎn)品形貌控制(圖4I),避免了粘釜問題,從而有助于實現(xiàn)安全、高效的連續(xù)化聚合工藝。


  另外,該團隊通過共錨定策略,可以實現(xiàn)異相雙活性中心鎳催化劑的制備,從而用于制備具有良好機械性能的雙峰極性官能團化聚烯烴(圖5A)。與單峰極性官能團化聚烯烴相比,這類雙峰產(chǎn)物在兼顧良好的機械性能(圖5B)的同時,還可以實現(xiàn)良好的親水性(圖5C)、阻隔性(圖5D)和3D打印性能(圖5E)。與機械共混法相比,原位聚合法得到的雙峰聚合物釜內合金可以實現(xiàn)更加均勻的分散效果(圖5F)。


5 共錨定策略在異相鎳催化的極性官能團化聚烯烴釜內合金合成中的應用。


  盡管上述策略具有諸多優(yōu)點,但它們都需要合成含有錨定基團的金屬配合物,從而增加了催化劑的合成難度和成本。最近,該團隊利用助催化劑原位沉淀反應(圖6A6C6D)、離子簇型極性單體的沉淀(共)聚合反應(圖6E6F)等策略,實現(xiàn)了將不含錨定基團的鎳催化劑原位地轉化為異相催化體系,從而實現(xiàn)了聚合反應產(chǎn)物的形貌控制(圖6G)。這些策略同時還可以實現(xiàn)聚合產(chǎn)物的材料性能的提升(圖6B6H)。不僅如此,離子簇極性單體策略還可以實現(xiàn)大幅提升烯烴-極性單體共聚的活性、插入比、熱穩(wěn)定性,并且甚至還可以實現(xiàn)極性單體的配位均聚反應。基于離子簇型極性單體策略,還可以制備各類填料復合型異相鎳催化劑,用于乙烯淤漿聚合法原位制備各類聚乙烯基功能復合材料(圖6I)。與傳統(tǒng)的熔體共混法相比,原位聚合法可以實現(xiàn)更好的填料分散性,從而顯著提升復合材料的性能。


6 助催化劑異相化策略和離子簇異相化策略在鎳催化的聚烯烴及其復合材料的合成中的應用。


  預計在未來,通過對共聚機理、催化劑結構相化策略和極性官能化聚烯烴材料性能的持續(xù)研究,最終將使鎳基功能化聚烯烴材料的商業(yè)化生產(chǎn)成為現(xiàn)實


  原文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/accountsmr.2c00263

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(責任編輯:xu)
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