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中國科大陳昶樂教授課題組 JACS:商用催化劑共聚合成極性全同聚丙烯
2024-03-04  來源:高分子科技

  聚烯烴是國民經濟中最重要的高分子材料之一。聚丙烯是聚烯烴的主要品種之一,其中絕大多數為全同立構聚丙烯(iPP)。這類產品目前99%以上是通過非均相的Ziegler-Natta催化的丙烯配位聚合制備的。然而,其產品絕大多數不含極性官能團,從而在粘附、染色、共混等方面的應用受到了限制。過渡金屬催化烯烴-極性單體配位共聚法可實現極性官能團化iPP的直接合成,且具有產物分子量及其分布可控、降解和交聯等副反應較少、產品結構和性能的可設計性強等優點,因此受到了廣泛關注。此外,與極性官能團化聚乙烯目前可以大量通過乙烯-極性單體自由基共聚法生產不同,丙烯難以進行自由基聚合,因此有關過渡金屬催化的丙烯-極性單體配位共聚的研究更具迫切性。中國科學技術大學陳昶樂教授課題組近年來發展了一種基于離子簇自組裝極性單體的策略,使極性官能團對催化劑的金屬中心的毒化效應顯著減弱,從而大幅提高乙烯-極性單體共聚反應的效率,并且實現了可控制聚乙烯及其復合材料產物形貌的異相聚合(J. Am. Chem. Soc. 2022144, 224Angew. Chem. Int. Ed. 202362, e202300359Macromolecules 202356, 3015)。最近,該課題組將商用Ziegler-NattaZ-N催化劑用于丙烯/離子簇極性單體的淤漿共聚,不僅催化共聚效率高、立構規整性高,而且制備了性能優良的官能團化 iPP 樹脂。離子簇在提高聚合效率、材料性能方面,均起了重要作用J. Am. Chem. Soc. 2024, doi.org/10.1021/jacs.3c13723.


商用Ziegler-Natta催化劑合成極性官能化的全同立構聚丙烯


  近年來,學術界、工業界不斷開發新型過渡金屬催化劑,以解決極性官能團對催化劑的毒化等問題。在這些工作中,絕大多數研究工作都集中于均相催化劑。然而,工業上則傾向使用異相催化劑。后者能實現聚合物的形貌控制,使得到的聚合物粒子在反應器中有效地流動,從而避免反應器積垢帶來的各種工藝過程問題。更重要的是,如果能直接使用工業上現行的異相催化劑,則能夠大大減少對現有工藝和裝備的改變,從而降低更換工藝所帶來的巨額成本,使得到的極性官能團化iPP產品更具市場競爭力。此外,針對新型極性官能團化iPP的材料性質的研究,也是重要的。


  首先,作者通過酸或醇類極性單體與金屬有機試劑反應原位制備了可用于烷烴溶劑的離子簇型極性單體(圖2A)(M1-AlM1-AlM1-Al’’M2-AlM3-AlM4-AlM5-AlM6-Al)。這類極性單體鹽可通過離子簇自組裝作用而形成的超分子聚集體。酯型單體(M1-Me)被用于對照實驗。與酯型極性單體相比,金屬鹽型共聚單體對催化劑的毒化要小得多,前者即使在過量烷基鋁試劑存在下也幾乎無共聚活性。隨后的一系列實驗研究了不同條件下的共聚反應(圖2B,實現了較高的共聚活性(最高1.1×10^7 g·mol^-1·h^-1、中等的極性單體插入率(最高4.9 mol%、較高的共聚物分子量(Mw > 10^5 g·mol^-1、高的全同立構規整度([mmmm]可達96%)。對照實驗表明,使用離子簇極性單體可以提高Z-N催化劑的熱穩定性和立體選擇性。值得注意的是Z-N催化劑還能以較高的活性(> 10^4 g·mol^-1·h^-1)使離子簇極性單體均聚(圖2C與極性單體的烷基鋁掩蔽劑保護策略相比,離子簇策略實現了更高的共聚性能(圖3)。 


2A)所研究的極性單體;(B)催化丙烯-極性單體共聚反應;(C)催化極性單體的均聚反應。 


3 離子簇策略與掩蔽劑策略的對比。


  所得的極性官能化等規聚丙烯(iPP)相較于非極性iPP,在拉伸強度、沖擊強度、抗蠕變性、透明度和結晶度等方面表現出優越性。這種增強可歸因于離子簇極性單體單元的雙重作用,即作為透明成核劑和動態交聯官能團(圖4。此外,極性官能化iPP在與極性材料的相容性方面有所改善,為復合材料、混合塑料廢物回收、3D打印等領域的應用帶來益處(圖5 


極性官能化iPP的材料性能得到改善拉伸強度、沖擊強度、抗蠕變性、透明度和結晶度等)。 


極性官能化iPP與極性材料的相容性得到改善。


  本研究為未來通過共聚合法工業化生產極性官能化iPP提供了一套全面的解決方案:在合成化學方面,實現了高效、立體選擇性的Ziegler-Natta催化丙烯-極性單體配位共聚;在新材料方面,制備了具有優良材料性能的iPP材料。
該成果以全文形式發表在《J. Am. Chem. Soc.》上,題目為“Synthesis of Polar-functionalized Isotactic Polypropylenes Using Commercial Heterogeneous Ziegler–Natta Catalyst”。中國科學技術大學博士研究生王瑜、汪全為第一作者,安徽大學譚忱副研究員、中國科學技術大學陳昶樂教授為通訊作者


  該工作得到了國家重點研發計劃(2021YFA1501700)和國家自然科學基金(52025031, 52373002, 22001004, 22261142664)的支持。同時,對中國石油化工集團有限公司揚子石油化工有限公司提供商用Ziegler-Natta催化劑表示感謝。


  全文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c13723

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