圖1通過強化相分離策略制備SMP的示意圖及基于海藻酸鈉和聚乙烯醇共混體系制備得到的強韌SMP。
超大孔水凝膠(SMP)以其高度仿生的結構和高滲透性的特質,近年來在生物醫用領域備受矚目。然而,大孔結構常致使材料整體力學性能下滑,這嚴重限制了大孔凝膠的進一步應用。因此,在獲取大孔結構的同時維持高韌性,對于大孔凝膠材料而言無疑是一項重大挑戰。
近期,浙江大學相佳佳研究員、邵世群研究員以及劉欣研究員團隊合作,提出一種增強相分離效應制備堅韌SMP的策略。該策略通過選取兩種具有不同聚集趨勢且相互混溶的聚合物(海藻酸鈉和聚乙烯醇),在凝膠化過程中,這兩種聚合物各自聚集且相互排斥,進而誘導高密度聚合物相的產生,成功在水凝膠內部塑造出更大的孔隙結構,同時顯著增強了整體材料的韌性。與傳統的制備方法(如冷凍凝膠化或模板法)相比,此方法無需耗時的冷凍處理或溶劑交換,極大地提高了制備效率。而相較于采用嵌段共聚物的傳統相分離策略,本方法大幅提升了材料最終的孔徑。所制備出的水凝膠,孔隙率高達85%以上,同時還擁有優異的機械性能,楊氏模量約為300 kPa,壓縮破裂應變高達99%。同時,通過調控不同分子量的海藻酸和聚乙烯醇,能夠靈活控制孔隙尺寸范圍(50 μm至700 μm),增強了該水凝膠在不同應用場景中的適用性。
通過多種結構表征手段表明,聚乙烯醇在共混體系中通過增加粘度以及定向遷移的方式,誘導海藻酸鈉分子取向并堆積形成高密度聚合物相,最終在獲得超大孔結構的同時確保了材料的高韌性。
圖5 SMP形成的可能機制及動態觀察。
這項工作通過創新的相分離策略,打破了傳統高孔隙率水凝膠在力學性能方面的瓶頸,為同時兼顧高孔隙性和高機械性能的水凝膠提供了嶄新思路,也為未來高效制備新型SMP提供了理論依據和實踐參考。
原文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.202412412
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