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  2月23日，5位諾貝爾獎獲得者相聚走進天津大學，作客北洋大講堂，與現場近兩千名師生講述自己的科研心路歷程，分享各自領域最新科研成果。他們是2016年諾貝爾化學獎獲得者、國家“千人計劃”外專項目（短期項目）入選者、天津大學藥學院教授弗雷澤·斯托達特；2011年諾貝爾生理學或醫學獎獲得者布魯斯·博伊特勒；2009年諾貝爾化學獎獲得者阿達·約納特；2005年諾貝爾化學獎獲得者羅伯特·格拉布；2001年諾貝爾化學獎獲得者巴里·夏普萊斯。

  布魯斯·博伊特勒、阿達·約納特、羅伯特·格拉布三位科學家還被聘為天津大學名譽教授。而巴里·夏普萊斯已于2008年獲聘天津大學名譽教授。

  “科學的進步不是一朝一夕就能完成的。”弗雷澤站在講臺上，仍舊以一身紅色唐裝，分享著自己的科研故事和感悟。他講述了自己在超分子領域幾十年來所做的科學研究。索烴、輪烷、分子梭、奧林匹克環......利用各種非共價鍵，他構建了一系列分子模型。此外，他講述了自己合成分子機器，能通過還原、氧化、加熱等一系列步驟控制分子運動，完成能量轉移。這些分子機器，在能量儲存和信息傳輸領域有巨大的潛在應用。

  弗雷澤特別強調，在他的實驗室中，許多中國學生對這一領域研究作出了極為重要的貢獻。在天津大學工作期間，他看到了中國在分子器件領域的快速發展，見證了中國專家學者為分子器件及納米科技作出的卓越貢獻。

  布魯斯·博伊特勒2011年因“先天免疫系統激活”的研究，獲得當年的諾貝爾生理學或醫學獎，引發極大關注。

  很多人并不知道，他的成就始于對危害人類200余年的內毒素的研究。從1891年內毒素被發現以來，每年數以百計的人死于內毒素感染。上世紀80年代，科學家們確定了內毒素的主要成份的結構，其中以LPS物質為最為典型。但LPS在體內如何激活細胞因子的受體一直未知。布魯斯基于兩種對LPS抵抗的小鼠亞系，于1993年開始了艱苦的搜尋LPS受體的工作。在經歷種種失敗后，他終于在5年后一個秋季的夜晚，在對歷史數據重新分析的時候，發現了TLR4這個基因，并證明了它就是LPS的受體，從而開創了先天免疫的新領域。布魯斯介紹了其課題組開發的正向遺傳學研究的流程，并強調了正向遺傳學作為一個強大的工具對人類擺脫疾病困擾的貢獻。

  2009年諾貝爾化學獎得主阿達·約納特教授因解析核糖體建構獲獎。核糖體是細胞內蛋白合成的機器，也是抗生素作用的主要靶點。阿達利用大量圖片和動畫形象生動介紹了蛋白質合成工廠——“核糖體”的結構功能、作用機理以及與抗生素耐藥性的內在關系。

  眾所周知，抗生素耐藥性問題一直是世界難題。阿達·約納特通過對核糖體精細結構的解析，可以定向設計出對病原菌核糖體抑制力更強的抗生素。她通過對不同種類病原菌的核糖體結構解析可以獲得菌種特異的抗生素。她認為，開發可降解的抗生素將會是控制病原菌耐藥性的新方向。

  此次天大之行是羅伯特·格拉布教授第一次來天津，他因烯烴復分解的研究獲得2005年諾貝爾化學獎。1969年，格拉布得知工業界關于烯烴與烯烴連接的反應，“當時覺得很有趣，便一直做到了現在。”格拉布將烯烴復分解反應運用到了天然產物、藥物分子、化學工業、昆蟲引誘激素以及石油管道涂料等方面。“好的研究必定是有生命力的，可以進行多種嘗試的，可以取代舊的技術和工程的，并且是可持續的。”

  巴里·夏普萊斯教授從點擊化學的角度探索了化學領域中難以活化的六價硫氟交換反應。點擊化學是由巴里本人在2001年引入的一個合成概念，主旨是通過小單元的拼接，來快速可靠地完成形形色色分子的化學合成。他利用該反應高效合成了高分子化合物，探討了與生物分子的可控連接，成為藥物開發和生物醫用材料等化學合成領域最為有用和吸引人的合成理念之一。

  此次諾獎得主來天大系列活動，包括“諾獎大師與高中生面對面”，“分子科學與人類科技的未來學術會議”等多項活動。

  本次北洋大講堂活動由世界頂級期刊《自然》和《科學》雜志冠名，還得到《細胞》等國際知名期刊和機構的贊助。