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  聚電解質在生物體系和生產生活中都扮演著重要角色。在各種聚電解質中，超支化聚電解質以其特殊的三維支化結構而具有獨特性質，但是，目前超支化聚電解質的合成仍具有較大挑戰。通常，超支化聚合物可通過AB₂單體縮聚而成，但此類單體化學性質不穩定，導致其合成困難，且制備得到的聚合物功能受限。另一種用于超支化聚合物的合成方法是將A₂與B₃單體進行共聚，然而，該方法需要嚴格控制反應條件以避免凝膠化、多分散系數大以及聚合度低的不足。對于聚電解質，其傳統的合成方法是對非離子型聚合物進行離子化后修飾，然而該方法的轉化率難以達到100%，導致遺留的聚合物鏈段缺陷且難以除去。對于某些聚電解質，還可以通過偶聯反應（如Heck和Sonogashira）直接獲得，然而該方法所需的離子型單體種類有限且價格昂貴。除此之外，上述聚合體系大多是單組分或雙組分聚合，極大地限制了聚合物結構與功能的多樣性。

  近日，香港科技大學唐本忠院士（現為香港中文大學（深圳）理工學院院長）團隊與南開大學朱春雷研究員課題組合作，開發出一種基于C-H活化的多組分環化聚合，成功制備了一系列含稠雜環的多功能超支化聚電解質。該聚合路線以簡單易得的二炔和廉價的芳腈、水/羧酸、六氟碲酸鈉為原料，通過一鍋法高效制備了超支化聚電解質，產率高達99%，絕對重均分子量高達100萬。由于聚合物骨架中帶正電的稠雜環具有較大的位阻和電荷排斥作用，可有效阻止分子鏈段的π-π堆積，因而，所得聚合物具有優異的溶解性和較小的多分散系數。該方法不僅為超支化聚電解質的合成提供了新策略，還為聚電解質功能的進一步拓展提供了可能性。

(來源：Angew. Chem. Int. Ed.)

  由于聚合物骨架中的陽離子稠雜環具有強烈的吸電子性質，通過引入具有不同電荷密度的單體便可以輕易地調控聚合物的發光波長。由于所得聚合物具有固態量子產率高、加工性優異以及折光指數高等特性，可以作為優異的發光材料實現二維熒光光刻的高分辨圖案化，因而在先進光電子器件中具有重要潛在應用。

(來源：Angew. Chem. Int. Ed.)

  由于聚電解質結構中強烈的D-A相互作用以及超支化結構中限定的分子運動，使得處于聚集態的聚電解質在白光照射下具有較強的單線態氧產生能力，可用于光動力細菌殺傷。本文以聚電解質P1e/2a為例，證明了該系列聚電解質可用于細菌熒光成像以及高效殺傷耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 (MRSA)。

(來源：Angew. Chem. Int. Ed.)

  基于聚合物光動力抗菌原理，作者成功實現了活細菌的圖案化并監控了細菌圖案的生長情況。具體來講，將表達綠色熒光蛋白的金黃色葡萄球菌與聚合物孵育后涂于固體培養基，透過光掩模進行白光照射，經細菌培養后即可得到與光掩模形狀相同且輪廓清晰的細菌圖案。該方法成本低且操作簡單，有望用于組織工程、生物芯片等領域。

(來源：Angew. Chem. Int. Ed.)

(來源：Angew. Chem. Int. Ed.)

  這一成果近期以“Heteroaromatic Hyperbranched Polyelectrolytes: Multicomponent Polyannulation and Photodynamic Biopatterning”為題發表在《Angewandte Chemie International Edition》上，該文章被選為封面論文（inside back cover）。文章的第一作者為香港科技大學的劉曉琳博士和南開大學的碩士研究生肖銘慧，通訊作者為南開大學的朱春雷研究員和香港科技大學的林榮業教授、唐本忠院士。

  全文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202104709