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  腦機接口（Brain-Machine Interface，BMI）為大腦和外界人造器械建立了直接溝通的橋梁，在神經性疾病的診斷和治療方面具有重大意義。傳統的BMI通常利用由金屬或陶瓷制成的固體電極，這類電極是剛性且干燥的，無法與柔軟的腦組織相貼合。為了解決該問題，已有研究者采用低模量塑料或彈性體制作柔性神經探針，以期達到縮小腦組織和植入電子器械間的機械性能差異。然而塑料和彈性體的力學柔韌性無法完全適用于柔軟的腦組織表面。力學不匹配將導致記錄的信號具有不準確性，進而升高誤診的風險，甚至在BMI長期植入時發生慢性異體排斥反應（Foreign body response，FBR）。

  針對以上問題，近日，西南交通大學魯雄教授、謝超鳴副教授團隊、電子科技大學潘泰松副教授、中國海洋大學韓璐教授和北京基礎醫學研究所江小霞副研究員，通過分子設計，在卡拉膠-聚多巴胺-聚丙烯酰胺互穿水凝膠網絡中引入雙鍵化多巴胺限域聚合的聚（3，4-乙烯二氧噻吩）納米顆粒（dPEDOT NPs），制備得到仿貽貝導電超軟水凝膠。該dPEDOT NPs能夠與高分子網絡發生多重物理化學作用，賦予了水凝膠超軟的力學性能；且其在水凝膠網絡中構筑了一種氧化還原系統，從而賦予水凝膠良好的生物粘附性和免疫逃逸能力（圖1A和B）。該水凝膠可直接在微電路表面通過自固化實現轉印，其反應過程溫和，不損壞微電路的完整性。最終集成水凝膠基柔性超軟BMI（圖1C）。該水凝基BMI與傳統的BMI相比，具有以下優異性能：1）與天然腦組織同等水平的超軟模量，避免因機械不匹配性造成的FBR（圖1D）；2）良好的組織粘附性，可以與大腦皮層無縫貼合，從而減輕腦組織與BMI之間因錯位、摩擦而導致的FBR（圖1Bii和1E）；3）免疫逃逸能力，能夠主動降低神經炎癥、抑制瘢痕組織再生（圖1F）。

  原文鏈接：https://www.cell.com/matter/fulltext/S2590-2385(22)00012-1