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曼大李加深團隊 Int. J. Biol. Macromol.:面向骨組織修復的3D聚乳酸多孔纖維海綿
2024-04-23  來源:高分子科技

  大面積骨缺損通常是由創傷和疾病引起的,骨組織修復一直是臨床面對的重大挑戰之一。與自然細胞外基質形態和結構相似的靜電紡絲纖維支架在骨組織工程中備受關注。但是,由于其自身內在的缺陷,傳統的靜電紡絲納米纖維膜纖維之間的空隙一般來說都相當致密,其孔徑太小從而限制了細胞的滲透和三維組織的再生這些缺陷也一定程度上限制了靜電紡絲在骨組織工程領域的應用。因此曼徹斯特大學李加深團隊通過結合靜電紡絲,選擇性溶解和控制成孔技術,設計了一種全新的策略用來制備具有可控宏觀孔隙結構的三維聚乳酸/聚己內酯海綿狀支架。


圖一:聚乳酸/聚己內酯三維多孔海綿狀支架的制造。


  圖一為三維支架的制作過程。首先通過靜電紡絲技術制作聚乳酸/聚己內酯共混納米纖維膜,然后將纖維膜剪碎,添加生物玻璃顆粒后,通過高速分散制備聚乳酸/聚己內酯短纖維的丙酮懸濁液。之后在懸濁液內添加一定量的石蠟微球作為成孔劑。而后通過模具定形,并在干燥后用己烷去石蠟微球,即可得到三維多孔海綿支架。圖二展示了三維支架的CT圖像。通過圖片可以看到,三維支架具有高度多孔結構,且具有良好的孔隙互連性,孔徑大小控制在約200400微米之間,與石蠟微球的大小相一致,這些有助于細胞增殖、細胞浸潤、細胞外基質沉積和組織形成。 


圖二:三維支架的CT圖像。


 圖三:三維支架的微觀結構,親水性,力學性能以,生物相容性以及HE染色切片。


  圖三展示了三維支架的表征結果1、通過選擇性溶解技術,我們成功地改變了電紡絲纖維的微觀結構,使得纖維之間出現了明顯的粘連。這種粘連是由于在高速分散過程中,部分聚己內酯溶解在丙酮中,然后在三維支架成型干燥后,殘余的聚己內酯作為粘合劑將電紡絲纖維牢固地粘結在一起。這種方法使得最終的三維支架結構更加穩定。 2、由于最終的支架成海綿狀,并且由于添加了生物玻璃,這種多孔結構的海綿擁有優良的親水性,初始水接觸角降至79.7°并且它能夠在2秒內完全吸收水滴。3、通過添加生物玻璃顆粒顯著提高了多孔結構的力學性能。帶有生物玻璃顆粒海綿的壓縮應力是普通海綿的兩倍多。4、三維海綿狀支架展現了良好的生物相容性。更關鍵的是,百微米級高度連通的孔隙結構促進了細胞在支架內部的滲透、養料輸送以及廢物排放。


  本研究提供了一種全新的方法,可以制造可控宏觀孔隙結構的三維海綿狀骨支架此外,這種新方法改進了靜電紡絲作為生物材料的使用形式,并為三維電紡絲支架的設計和制備提供了全新的思路


  該項研究以“3D Poly (L-lactic acid) fibrous sponge with interconnected porous structure for bone tissue scaffold”為題在國際學術期刊International Journal of Biological Macromolecules上發表。論文的第一作者是曼徹斯特大學博士研究生孟琛,通訊作者是曼徹斯特大學李加深博士。


  論文鏈接:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0141813024024930

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