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英國(guó)爵士/四院院士/牛津大學(xué) Molly Stevens教授課題組 Nat. Commun.：非侵入性細(xì)菌感染檢測(cè)納米傳感器

2024-12-01 來(lái)源：高分子科技

關(guān)鍵詞：非侵入性細(xì)菌感染生物檢測(cè)傳感器水凝膠金納米簇

金黃色葡萄球菌（包括耐甲氧西林菌株）是導(dǎo)致外科植入物相關(guān)感染的主要原因，通常形成難以清除的生物膜，增加治療難度和成本。現(xiàn)有檢測(cè)方法如細(xì)菌培養(yǎng)、PCR、ELISA等盡管敏感性和特異性較高，但需侵入性采樣，耗時(shí)長(zhǎng)、成本高，并可能引入污染風(fēng)險(xiǎn)。為此，亟需開(kāi)發(fā)一種非侵入性、原位檢測(cè)植入物感染的診斷方法，以實(shí)現(xiàn)更早期、更高效的感染識(shí)別。

鑒于此，牛津大學(xué)四院院士Molly Stevens教授課題組報(bào)道了一種非侵入性的體內(nèi)細(xì)菌植入感染的生物檢測(cè)傳感器，該檢測(cè)系統(tǒng)利用金納米簇（AuNCs）的催化性能，將其封裝在對(duì)金黃色葡萄球菌毒素響應(yīng)的脂質(zhì)體中，通傳感器在細(xì)菌毒素作用下釋放AuNCs并生成比色信號(hào)，并在小鼠感染模型中驗(yàn)證了其無(wú)創(chuàng)診斷植入物感染的有效性,該平臺(tái)具有廣泛應(yīng)用潛力和成本優(yōu)勢(shì)。

論文的第一作者為英國(guó)帝國(guó)理工博士（現(xiàn)為英國(guó)牛津大學(xué)博后）陳凱麗，通訊作者是牛津大學(xué)四院院士Molly Stevens教授、皇家墨爾本理工大學(xué)Irene Yarovsky教授、倫敦國(guó)王學(xué)院Adrian Najer助理教授，相關(guān)成果以“Non-invasive in vivo sensing of bacterial implant infection using catalytically- optimised gold nanocluster-loaded liposomes for urinary readout ”為題，發(fā)表在《Nature Communications》上。

文章要點(diǎn)

1)整體設(shè)計(jì): 該傳感器基于金納米簇（AuNCs）的設(shè)計(jì)，將Au(III)還原為Au(0)后自組裝為谷胱甘肽（GSH）穩(wěn)定的AuNCs，并進(jìn)一步封裝于脂質(zhì)體中形成傳感系統(tǒng)。以透明質(zhì)酸（HA）水凝膠作為植入物模型，將載有AuNCs的脂質(zhì)體嵌入凝膠中，用于測(cè)試有無(wú)細(xì)菌污染的狀態(tài)。當(dāng)病原菌生長(zhǎng)并分泌破壞脂質(zhì)膜的毒素時(shí)，脂質(zhì)體破裂，釋放AuNCs。釋放的AuNCs通過(guò)模擬腎過(guò)濾排入尿液，并在比色反應(yīng)中催化TMB底物從無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色，從而通過(guò)尿液顏色變化指示植入物的細(xì)菌感染狀態(tài)。

圖一：金納米簇封裝的脂質(zhì)體生物傳感器的設(shè)計(jì)及其檢測(cè)細(xì)菌植入感染的機(jī)制

2)對(duì)金納米簇（AuNCs）的優(yōu)化、表征與模擬研究揭示了AuNCs的結(jié)構(gòu)與催化特性。通過(guò)透射電子顯微鏡（TEM）圖像確定了AuNCs的尺寸，其最佳合成條件為金與谷胱甘肽（GSH）1:1.5和比例，pH 10的反應(yīng)條件。催化實(shí)驗(yàn)顯示，合成后AuNCs在不同pH反應(yīng)條件下催化TMB氧化的活性存在顯著差異。全原子分子動(dòng)力學(xué)模擬進(jìn)一步研究了AuNCs在不同鹽濃度和pH條件下的行為，包括半徑變化、核心表面對(duì)小分子（水、過(guò)氧化氫、TMB）的可及性及活性位點(diǎn)的動(dòng)態(tài)變化。結(jié)果顯示，AuNCs的活性口袋具有動(dòng)態(tài)開(kāi)合特性，與水的接近程度和分布狀態(tài)密切相關(guān)，為理解其催化機(jī)制提供了分子水平的細(xì)節(jié)支持。

圖二：金納米簇的優(yōu)化、表征與模擬

3)該研究設(shè)計(jì)了AuNCs封裝的脂質(zhì)體傳感器，通過(guò)將AuNCs封裝于由腦神經(jīng)鞘磷脂（BSM）、磷脂酰膽堿（PC）、膽固醇（CH）、DSPE-PEG2k等組成的脂質(zhì)體中形成檢測(cè)系統(tǒng)。通過(guò)尺寸排阻色譜（SEC）分離未封裝的AuNCs后，發(fā)現(xiàn)pH 10條件下的AuNCs催化活性最佳，其中100倍濃縮（2 mM）條件表現(xiàn)出最優(yōu)性能。動(dòng)態(tài)光散射（DLS）和Zeta電位測(cè)量表明，AuNCs封裝進(jìn)脂質(zhì)體顯著改變了脂質(zhì)體的粒徑和表面電位，冷凍電鏡（Cryo-TEM）進(jìn)一步驗(yàn)證了AuNCs在脂質(zhì)體中的成功封裝及其穩(wěn)定性，為傳感器的高效性能提供了結(jié)構(gòu)和催化基礎(chǔ)。

圖三：金納米簇封裝的脂質(zhì)體傳感器的組裝與表征

4)研究展示了AuNCs封裝的脂質(zhì)體對(duì)細(xì)菌毒素的體外響應(yīng)及其表征。通過(guò)將不同配方的脂質(zhì)體與細(xì)菌毒素孵育，結(jié)合TMB催化活性檢測(cè)和動(dòng)態(tài)光散射（DLS）分析，發(fā)現(xiàn)脂質(zhì)體的組分影響毒素誘導(dǎo)的AuNCs釋放效率。熒光相關(guān)光譜（FCS）表明，毒素處理導(dǎo)致脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)變化及AuNCs釋放，并通過(guò)分子亮度計(jì)算驗(yàn)證了每個(gè)脂質(zhì)體中的AuNCs數(shù)量。拉曼光譜分析（SPARTA®）進(jìn)一步確認(rèn)毒素誘導(dǎo)的脂質(zhì)體磷脂酰膽堿水解，伴隨腦神經(jīng)鞘磷脂轉(zhuǎn)化為神經(jīng)酰胺和磷酸膽堿。研究結(jié)果表明，該傳感器能夠通過(guò)檢測(cè)AuNCs釋放及膜組分變化，實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌毒素的靈敏響應(yīng)。

圖四：由不同脂質(zhì)配方組成的金納米簇封裝脂質(zhì)體對(duì)細(xì)菌毒素的體外響應(yīng)

5)研究還展示了AuNCs封裝的脂質(zhì)體與細(xì)菌體外孵育及其表征。通過(guò)與金黃色葡萄球菌共同孵育并分離釋放的AuNCs，觀察到細(xì)菌的生長(zhǎng)曲線與活菌計(jì)數(shù)一致。TMB氧化反應(yīng)檢測(cè)表明，細(xì)菌的存在顯著提高了AuNCs釋放的催化活性，吸光度和反應(yīng)速率均呈時(shí)間依賴(lài)性增強(qiáng)，直觀證實(shí)細(xì)菌分泌毒素對(duì)脂質(zhì)體的破壞效應(yīng)。此外，MTS細(xì)胞活力測(cè)試表明AuNCs和AuNCs封裝的脂質(zhì)體對(duì)RAW 264.7細(xì)胞具有良好的生物相容性，支持其作為細(xì)菌檢測(cè)傳感器的潛力。

圖五：金納米簇封裝的脂質(zhì)體與細(xì)菌的體外共培養(yǎng)及細(xì)菌生長(zhǎng)表征

6)研究展示了基于AuNCs封裝的脂質(zhì)體傳感系統(tǒng)的比色檢測(cè)方法，用于識(shí)別細(xì)菌感染狀態(tài)。首先，在體外HA水凝膠植入物感染模型中，脂質(zhì)體傳感器在金黃色葡萄球菌污染條件下，釋放AuNCs并觸發(fā)TMB比色反應(yīng)，結(jié)果顯示反應(yīng)速率隨孵育時(shí)間（0至48小時(shí)）的延長(zhǎng)而顯著提升。在小鼠急性植入物感染模型中，通過(guò)腹腔注射混有傳感器的HA水凝膠，與或不含金黃色葡萄球菌污染的對(duì)照組比較，感染組尿液中收集的TMB比色反應(yīng)顯示顯著增強(qiáng)的催化活性，進(jìn)一步驗(yàn)證了傳感器的高靈敏度及其在感染檢測(cè)中的潛力。

圖六：實(shí)現(xiàn)細(xì)菌感染狀態(tài)比色讀出的金納米簇脂質(zhì)體傳感系統(tǒng)

論文鏈接：https://doi.org/10.1038/s41467-024-53537-2

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（責(zé)任編輯：xu）

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