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陜科大王學川教授/黨旭崗副教授 Small:盲鰻粘液啟發的高拉伸自修復超分子水凝膠用于多功能自供電可穿戴設備
2025-01-20  來源:高分子科技

  隨著皮膚生物電子學的進步,水凝膠可穿戴設備在環境感知和健康監測等方面表現出了巨大前景。然而,它們的應用仍受到機械性能和自愈性能差、環境敏感性和受限的感知功能的嚴重阻礙。為應對此挑戰,陜科大王學川教授/黨旭崗副教授團隊受盲鰻黏液的層次結構和獨特交聯機制的啟發,報道了一種自供電的超分子水凝膠,具有極高的拉伸性、超快的自主自愈能力、高自粘性、可注射性、易成型性、抗菌性和生物相容性。相關工作被發表于《Small (IF: 13.0)



  受盲鰻黏液結構簡單、韌性高的啟發,本文報道了一種由聚乙烯醇(PVA)、羧甲基殼聚糖(CMCS)、4-甲酰苯硼酸(Bn)和LiCl組成的高粘接、快速自愈的超分子聚合物網絡水凝膠。PVACMCS分別作為盲鰻粘液中蛋白絲和粘蛋白的替代品,同時在這些基質之間引入Fe3+Bn,形成多種動態交聯相互作用,從而賦予了水凝膠優異的自愈合性能和力學性能該水凝膠被進一步制成應變傳感器和單電極摩擦電納米發電機,與其他導電水凝膠相比,表現出更優越、更全面的性能。最終,對水凝膠傳感器在惡劣環境、醫療通信和水下環境中的應用研究進一步體現了它們在皮膚生物電子學領域的巨大潛力。


1 CP@BFL的合成原理圖及導電自愈合行為


  本研究采用簡單的一鍋法快速制備水凝膠。PVACMCS作為具有高度生物相容性的水凝膠聚合物基質。Fe3+Bn作為雙交聯劑整合到水凝膠中。Fe3+PVA的羥基和CMCS的氨基和羧基形成配位鍵,有效地交聯了PVA鏈和CMCS鏈。同時,含有甲酰基和硼基的BnPVACMCS建立了動態可逆的亞胺鍵和硼酯鍵,進一步加強了水凝膠的骨架。


  此外,吸濕性LiCl的加入增強了離子電導率和保濕性,同時抑制了水的結晶,從而賦予了水凝膠的防凍能力。此外,在LiCl溶液中引入Li+所帶來的鹽析效應增強了非共價交聯水凝膠的力學性能。具體來說,Li+優先與周圍的水分子結合,形成穩定的溶劑化層,減少了水分子與PVA分子鏈的相互作用。因此PVA分子鏈更容易相互靠近,形成更緊密的交聯結構,這種網絡收縮效應可以提高水凝膠的機械強度和彈性模量。


2 水凝膠的粘附性和自愈性


3 CP@BFL-TENG的自供電能力


4 基于CP@BFL-TENG的自供電醫療護理系統


5 基于CP@BFL-TENG的防水應變傳感器


  總之,這些發現突出了所制備的水凝膠在軟機器人和柔性電子等新興領域的巨大潛力。與傳統的導電水凝膠相比,CP@BFL水凝膠因其相對較低的制造復雜性和更高的成本效益而脫穎而出。且基于其優異的拉伸性和自愈性,高導電性和粘附性,易模塑性,抗菌性能,生物相容性,良好的防凍和保水性,環境適應性和多感官能力,這不僅有助于水凝膠的生物功能,而且為生物質資源的利用提供了創新和環境可持續的途徑。


  相關研究成果以“Bio-inspired highly Stretchable and Ultrafast Autonomous Self-Healing Supramolecular Hydrogel for Multifunctional Durable Self-Powered Wearable Devices為題發表Small DOI: 10.1002/smll.202408640)。陜西科技大學輕工科學與工程學院(柔性電子學院)碩士研究生付蕓濤為該論文的第一作者,通訊作者是陜西科技大學生物質與功能材料研究所黨旭崗副教授


  原文鏈接:https://doi.org/10.1002/smll.202408640

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