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中國科大洪春雁教授、劉超副研究員 Angew:通過聚合誘導形貌分化與融合制備具有交替序列的豆莢狀納米共聚物
2025-03-01  來源:高分子科技

  納米粒子自組裝是一種自下而上制備具有精確結構的納米材料的方法,但是目前納米粒子自組裝領域的研究對象主要集中在無機納米粒子,一般通過在納米粒子表面修飾聚合物來調節納米粒子間的相互作用。聚合誘導自組裝(PISA)是一種高效制備具有不同形貌的聚合物納米粒子的方法。在PISA體系中,由于聚合物具有一定的多分散性,經常可以觀察到多種形貌共存,這對獲得均一形貌的納米粒子是不利的,然而卻為通過不同形貌的有機納米粒子自組裝得到新型納米組裝體提供了契機。


  近日,中國科學技術大學洪春雁教授、劉超副研究員等創新性地提出了一種通過聚合誘導形貌分化與融合制備具有交替序列的豆莢狀納米共聚物(PNCPs)的方法(圖1)。相關論文以“Preparation of Peapod-Like Nano-Copolymers with Periodic Sequence via Polymerization-Induced Morphology Differentiation and Fusion”為題,發表在Angewandte Chemie International Edition。論文第一作者為中國科學技術大學化學與材料科學學院博士研究生尹德鵬,通訊作者為中國科學技術大學洪春雁教授和劉超副研究員。該項研究得到國家自然科學基金的資助。



  合成不同結構的芳香性單體,通過改變PISA體系中成核單體的種類和比例,可以調節疏溶劑鏈段之間的π-π相互作用。研究發現,疏溶劑鏈段之間的π-π相互作用對PNCPs的制備有非常重要的影響。在一定條件下,體系中出現囊泡與多孔球共存的情況。當π-π相互作用較弱時,囊泡與多孔球難以融合。當π-π相互作用較強時,會抑制囊泡向多孔球的轉變,得到的主要形貌是囊泡融合形成的聚合物納米管。當2-(甲基丙烯酰氧基)苯甲酸乙酯(MAEB)和2-(甲基丙烯酰氧基)蒽-9-羧酸乙酯(MAEAC)的摩爾比為4/6時,體系中的π-π相互作用適合PNCPs的生成。通過適當增加疏溶劑鏈段的聚合度,可以提高體系中生成的多孔球的比例,同時增大的膜張力會促使囊泡與多孔球進行融合,進而得到不同聚集數(類似于聚合物的聚合度)的PNCPs(圖2)


圖1:通過PISA制備PNCPs的示意圖


圖2:不同疏溶劑鏈段聚合度的納米粒子的透射電子顯微鏡(TEM)圖


  聚合物鏈濃度對PNCPs的制備也有重要的影響。當聚合物鏈濃度增大時,體系中納米粒子之間的碰撞幾率增加。所得PNCPs的聚集數會隨著聚合物鏈濃度的增大而增大,由于PNCPs兩端的囊泡單元有更多的機會與其他囊泡進行融合,PNCPs兩端的囊泡單元有可能會比中間的大。但是當聚合物鏈濃度過高時,PNCPs內部的囊泡單元會發生融合進而得到尺寸更大的二聚體和三聚體(圖3)。


圖3:不同聚合物鏈濃度下制備的納米粒子的TEM圖


  另外溫度也會影響PNCPs的制備,當保持聚合物組成相同僅改變溫度時,在較低的溫度下得到的是聚合物納米管,在較高的溫度下得到的是多孔球。這是由于隨著溫度的升高,π-π相互作用逐漸減弱,在較低的溫度下,較強的π-π相互作用會抑制囊泡的形貌轉變,囊泡通過融合得到納米管來釋放膜張力;在較高的溫度下,由于π-π相互作用較弱,囊泡可以轉變成多孔球。而當溫度適中時,可以得到PNCPs(圖4)。


圖4:不同聚合溫度下制備的納米粒子TEM圖


  在該工作中,洪春雁教授團隊發展了通過聚合誘導形貌分化與融合制備具有交替序列的PNCPs的方法,將具有交替序列結構的納米共聚物的研究拓展到純有機納米粒子。


  原文鏈接:https://doi.org/10.1002/anie.202424666

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(責任編輯:xu)
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