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《Nature Chemistry》:Frank-Kaper Z相結(jié)構(gòu)在軟物質(zhì)本體中首次發(fā)現(xiàn)
2019-09-26  來源:中國聚合物網(wǎng)

  人類對于物質(zhì)的微觀結(jié)構(gòu)的探索從未停止。1984年,準(zhǔn)晶的發(fā)現(xiàn)將晶體學(xué)的范疇由230個空間群拓展到了無窮多的可能。介于常見密堆積結(jié)構(gòu)與準(zhǔn)晶結(jié)構(gòu)之間,有一類具有四面體密堆積的結(jié)構(gòu)被稱之為Frank-Kasper相,簡稱F-K相。由于F-K相具有與準(zhǔn)晶結(jié)構(gòu)相似的排列方式,通常被稱之為準(zhǔn)晶的類似結(jié)構(gòu)。其中已有27種F-K相在合金中被發(fā)現(xiàn),這27種F-K相可以由三種基本的F-K相構(gòu)成,它們分別是A15相,C15相和Z相 (圖1A)。在軟物質(zhì)的本體自組裝中,自1997年Virgil Percec教授發(fā)現(xiàn)A15相,2017年Frank S. Bates教授發(fā)現(xiàn)了C15相后,Z相成了僅剩的未被發(fā)現(xiàn)的重要拼圖。Z相需要由體積比差異較大的多種球狀基元構(gòu)成,同時這些球狀基元需要由較大的平均配位數(shù)(13.428)。在單組分軟物質(zhì)中,同時滿足這個條件是個艱巨的挑戰(zhàn)。

圖1.A,已發(fā)現(xiàn)的FK相之間的關(guān)系。B,巨型形狀兩親體化學(xué)結(jié)構(gòu)

  最近,華南理工大學(xué)軟物質(zhì)科學(xué)與技術(shù)高等研究院程正迪院士、黃明俊研究員團(tuán)隊巧妙地設(shè)計了一系列基于苯并菲與籠型倍半硅氧烷(POSS)的巨型形狀兩親體 (圖1B)。相比于傳統(tǒng)高分子,該巨型形狀兩親體具有精確的分子量、確定的幾何結(jié)構(gòu)等優(yōu)點。由于POSS具有較大的空間位阻,該類巨型分子無法通過苯并菲之間的π-π堆疊形成常見的柱狀結(jié)構(gòu),而是形成了球狀基元。通過精確調(diào)控苯并菲與POSS連接片段,該系列巨型分子得到了一系列稀有的相結(jié)構(gòu),其中包括了在軟物質(zhì)中首次發(fā)現(xiàn)的Z相。

  在該系列巨型形狀兩親體中,樣品Tp-C0-6BP在150℃退火,形成了A15相;將退火溫度提高到170℃,該樣品則形成了Z相。小角X射線散射技術(shù)與透射電子顯微鏡技術(shù)從倒易空間與正空間中充分的證實了Z相的形成 (圖2)。此外,Z相可以直接由無序狀態(tài)在170℃退火直接形成,無需經(jīng)歷A15相。Z相可以在150℃中退火相變?yōu)锳15相。

圖2. A)Z相的小角X射線數(shù)據(jù)。B至E為Z相不同面的透射電鏡圖。

  為什么這個體系能發(fā)現(xiàn)獨特的Z相呢?而這卻與著名的開爾文問題(1887年提出)有關(guān): 如果將三維空間等分為若干個小部分,保證接觸面積最小,這些細(xì)小的部分應(yīng)該是什么形狀呢?這個問題還跟等體積肥皂泡的最佳幾何形狀有關(guān)。而F-K 結(jié)構(gòu)可能為這個百年歷史的“開爾文問題” 找到最佳答案。事實證明, F-K結(jié)構(gòu)中Voronoi多面體的四面體密堆積能夠更圓滿地描述肥皂泡中的幾何結(jié)構(gòu)。開爾文起初的猜想認(rèn)為體心立方堆積(BCC)是最佳結(jié)構(gòu),但在1994年,Weaire和Phelan發(fā)現(xiàn) F-K A15結(jié)構(gòu)的泡沫具有更低的表面積。Ziherl和Kamien等也發(fā)現(xiàn)A15結(jié)構(gòu)中每個超分子球具有更小的變形度和更高的類球率,因此熱力學(xué)更加穩(wěn)定。 

  以上討論中A15作為開爾文問題的最佳解決方案是建立在等分空間的基礎(chǔ)上。如果對開爾文進(jìn)行一定的拓展,允許每個肥皂泡或者超分子球具有不同的體積,那么更多的F-K結(jié)構(gòu)能夠達(dá)到更高的類球率和更低的比表面積。Grason等計算了F-K三個基本結(jié)構(gòu)(A15,C5和Z)比表面積隨著結(jié)構(gòu)中最大和最小超分子球的體積比(不對稱比)的變化過程(圖3B)。在超分子球體積比較接近(不對稱比小于5:4)的情況下,A15結(jié)構(gòu)是具有更低比表面的最優(yōu)結(jié)構(gòu);當(dāng)不對稱比達(dá)到4:3時,Z相取代A15變成最優(yōu)解。而這個計算結(jié)果也與本文的實驗結(jié)果高度符合。研究人員根據(jù)相關(guān)實驗推測A15相中每個超分子球狀基元含有四個分子,而Z相中的超分子球則部分含有三個分子,部分含有四個分子,不對稱比剛好也是接近4:3(圖3A)。而這中分子堆疊機理滿足了Z相對于球狀基元之間較大的體積比的要求。此外Z結(jié)構(gòu)本身是一個六方晶格,其骨架由CN14多面體垂直貫穿于CN15和CN12多面體組成的層狀結(jié)構(gòu)。CN14多面體的六角面相比于五角形面更有利于促進(jìn)沿“扁平”方向的共面接觸,有利于巨型分子中苯并菲基元的π–π堆疊。進(jìn)一步的,通過擴(kuò)展很容易看到隨著不對稱比增加到3:2,另一個罕見的C15相將超過Z作為最低比表面積的F-K結(jié)構(gòu),這個計算推測結(jié)果也需要進(jìn)一步的實驗驗證。

圖3.A,A15相與Z相之間的相變示意圖。B,Grason等計算的F-K三個基本結(jié)構(gòu)(A15,C5和Z)比表面積隨著結(jié)構(gòu)中最大和最小超分子球的體積比(不對稱比)的變化過程(Nat Chem 2019 11,865–867)。

  Nature Chemistry同期發(fā)表專門的“News and views”評述,Grason等評論:該工作揭示了通過超分子球組裝得到F-K相的所有三個基石結(jié)構(gòu)的能力,也暗示了合理設(shè)計分子性質(zhì)調(diào)節(jié)F-K結(jié)構(gòu)策略的可能性。該方法使得那些由較大體積比組裝基元構(gòu)成的相結(jié)構(gòu)在單組份軟物質(zhì)中不再遙不可及。

  該文章第一作者為博士生蘇澤彬,完整文章信息請參考鏈接:Zebin Su, Chih-Hao Hsu, Zihao Gong, Xueyan Feng, Jiahao Huang, Ruimeng Zhang, Yu Wang, Jialin Mao, Chrys Wesdemiotis, Tao li, Soenke Seifert, Wei Zhang, Takuzo Aida, Mingjun Huang* and Stephen Z. D. Cheng*. Identification of a Frank–Kasper Z phase fromshape amphiphile self-assembly, Nature Chemistry, 2019, DOI: 10.1038/s41557-019-0330-x.

  https://www.nature.com/articles/s41557-019-0330-x

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