疏水改性聚電解質(HMPEs),或稱疏水締合聚合物聚電解質,由于能夠在水溶液中分子內和分子間締合而表現出獨特的流變行為,特別是因為其具有顯著的增黏性能,而被廣泛用于涂料以及油氣開采過程中的壓裂液、鉆井液、三次采油驅替液的流變改性劑。和常規的聚電解質增黏不同,疏水改性聚電解質的黏度主要來源于兩部分:聚電解質(PE)的主鏈的纏結和電荷排斥,疏水側基的締合作用。但迄今為止,疏水締合作用對于HMPEs增黏的貢獻一直缺乏定量描述,主要原因在于缺乏分子結構相同、分子量接近的HMPEs和PEs進行對比研究。
為了制備可以進行對比的HMPEs和PEs,四川大學高分子研究所、高分子材料工程國家重點實驗室馮玉軍教授團隊設計、制備了系列HMPEs模型化合物。他們利用丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸十八烷基酯(SMA)通過膠束聚合法合成了系列含有不同疏水側基含量(CH)、不同疏水微嵌段長度(NH)的HMPEs,然后將HMPEs中SMAs鏈節的疏水側基水解,得到了不含疏水基團的水解疏水改性聚電解質(hHMPEs),即普通的聚電解質(圖1)。通過這種方式得到的HMPEs和hHMPEs的主鏈分子結構相同,分子量相近。因此,通過對比其黏度差異,就可以定量刻畫疏水單體含量、疏水微嵌段長度對于HMPEs的黏度的貢獻。
圖1. HMPEs和hHMPEs的合成路線。
隨后,馮玉軍教授團隊系統對比了HMPEs和hHMPEs在水溶液中的零剪切黏度(η0)—濃度(Cp)關系(圖2),得到了兩種聚合物的黏度差,(η0,H-η0,h),即疏水締合作用對HMPEs水溶液黏度的凈貢獻(圖3A—E)。當聚合物濃度高于纏結濃度時(Ce)時,締合作用對黏度的凈貢獻與單個疏水嵌段的疏水基團個數NH和疏水基團在溶液中的濃度CH有關,且符合η0,H-η0,h~NH3CH3.29的標度關系(圖3F)。
圖2. 不同疏水基團含量和微嵌段長度的疏水改性聚電解質(HMPEs)及對應的水解疏水改性聚電解質(hHMPEs)在純水中的零剪切黏度隨濃度的變化:(A)HMPE-1和hHMPE-1;(B)HMPE-2和hHMPE-2;(C)HMPE-3和hHMPE-3;(D)HMPE-4和hHMPE-4;(E)HMPE-5和hHMPE-5。
圖3. (A,B,C)HMPEs和hHMPEs在水中的零剪切黏度差(η0,H-η0,h)與聚合物濃度的關系;(D,E)不同疏水基團含量與不同微嵌段長度的聚合物的零剪切黏度差(η0,H-η0,h)與疏水基團在純水中的濃度的關系;(F)(η0,H-η0,h)與疏水基團在水中的濃度的標度關系。
同樣,對比HMPEs和hHMPEs在0.02 M NaCl溶液中的零剪切粘度—濃度關系(圖4),得到了疏水締合作用在0.02 M NaCl溶液中對黏度的凈貢獻(圖5A—E),當聚合濃度大于交疊濃度時(C*),締合作用對HMPEs黏度的凈貢獻與NH和CH滿足η0,H-η0,h~NH3CH3.72的標度關系(圖5F)。
圖4. 不同疏水基團含量和疏水微嵌段長度的疏水改性聚電解質(HMPEs)及對應的水解疏水改性聚電解質(hHMPEs)在0.02 M NaCl中的零剪切黏度隨濃度的變化關系:(A)HMPE-1和hHMPE-1;(B)HMPE-2和hHMPE-2;(C)HMPE-3和hHMPE-3;(D)HMPE-4和hHMPE-4;(E)HMPE-5和hHMPE-5。
圖5. (A,B,C)HMPEs和hHMPEs在0.02 M NaCl中的零剪切黏度差(η0,H-η0,h)與聚合物濃度的關系;(D,E)不同疏水基團含量與不同疏水微嵌段長度的聚合物的(η0,H-η0,h)與疏水基團在0.02 M NaCl中的濃度的關系;(F)(η0,H-η0,h)與疏水基團在0.02 M NaCl中的濃度的標度關系。
總之,針對本文所設計的疏水改性聚電解質,疏水締合的凈貢獻可以總結為如下標度關系(圖6):
純水中:η0,H-η0,h~NH3CH3.29(Cp>Ce)
0.02 M NaCl溶液中:η0,H-η0,h~NH3CH3.72(Cp>C*)
該定量關系式的建立,不僅有助于理解疏水改性聚電解質中的分子結構參數(疏水基含量、疏水基微嵌段長度)對于黏度的凈貢獻,也有助于更精準設計用于溶液增黏的新型疏水改性聚電解質。
圖6. 微嵌段結構的疏水改性聚電解質的疏水締合作用在純水和0.02 M NaCl溶液中對粘度的凈貢獻。
以上成果發表在Macromolecules上(DOI:10.1021/acs.macromol.9b01975)。論文的第一作者為四川大學博士生朱芮,通訊作者為四川大學馮玉軍教授。本工作得到了國家自然科學基金石油化工聯合基金(A類)項目(U1762218)和四川大學高分子材料工程國家重點實驗室自主探索課題(sklpme2014-2-06)的資助。
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