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合工大吳宗銓教授課題組:螺旋聚卡賓的高效端功能化
2021-11-21  來源:高分子科技

螺旋結(jié)構(gòu)在自然界中廣泛存在,很多生物大分子也具有螺旋結(jié)構(gòu),如蛋白質(zhì)的α-螺旋和脫氧核糖核酸 (DNA)的雙螺旋結(jié)構(gòu)等。生物大分子的螺旋結(jié)構(gòu)在生命活動中起著重要作用,如分子識別、復(fù)制、遺傳等生命功能都與螺旋結(jié)構(gòu)有關(guān)。開展螺旋高分子的研究不僅能夠模仿天然大分子某些結(jié)構(gòu)和功能,而且可以開發(fā)的高分子結(jié)構(gòu)體系,為發(fā)展新的功能高分子材料提供結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。


  合肥工業(yè)大學(xué)吳宗銓教授課題組長期開展螺旋高分子的研究工作,取得了一系列研究成果(Acc. Chem. Res. 2021, 54, 3953-3967)近期他們開發(fā)出新的鈀催化劑,實現(xiàn)了螺旋聚卡賓的可控合成,發(fā)展出了新結(jié)構(gòu)的螺旋高分子(J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 17773-17781; Macromolecules 2019, 52, 7260-7266. )。高分子端基功能高分子聚合物端基上引入新的功能基團(tuán),賦予性質(zhì)和功能,高分子功能化的重要手段。吳宗銓教授課題組近期報道一種簡便高效的合成方法,實現(xiàn)了螺旋聚卡賓的高效端基功能化。

1. 螺旋聚卡賓與端炔衍生物的端基功能化


該團(tuán)隊利用π-烯丙基氯化鈀Wei-phos (L)的配合物引發(fā)重氮酸酯單體活性聚合,獲得分子量可控、分子量分布窄的螺旋聚卡賓。通過聚卡賓鏈端的Pd/L配合物催化該聚合物與炔類化合物發(fā)生Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng),將一系列端炔修飾的功能基團(tuán) (2a-2c)或大分子鏈 (poly-3n)引入聚卡賓鏈端基,實現(xiàn)螺旋聚卡賓的高效端功能化。例如高分子化合物poly-3a60, poly-3b100, poly-3c60的末端炔與聚卡賓鏈端高效偶聯(lián)反應(yīng),制備了螺旋聚卡賓與其他高分子的嵌段共聚物 (1)核磁研究表明端基功能化的效率能達(dá)到95%以上 (1)。他們還研究了嵌段共聚物poly-1a50-b-3a60在不同溶劑中的自組裝行為。結(jié)果表明:在四氫呋喃中,聚合物poly-1a50-b-3a60以短棒膠束的狀態(tài)存在 (2a),隨著不良溶劑異丙醇的加入,聚合物poly-1a50-b-3a60在四氫呋喃和異丙醇體積比為7:3的混合溶劑中組裝為纖維 (2b),繼續(xù)增加混合溶劑中異丙醇的比例,聚合物在四氫呋喃和異丙醇體積比為6:4的混合溶劑中以碟狀形貌存在 (2c2d)。


2. 嵌段共聚物poly-1a50-b-3a60在不同溶劑中的AFM圖像 (a) THF : IPA (v/v = 10 : 0);(b) THF : IPA = 7 : 3 (v/v); (c) THF : IPA = 6 : 4 (v/v); (d) c圖中紅色區(qū)域的放大圖。


  端基功能化的聚卡賓poly-1b20-2c端基具有蒽結(jié)構(gòu)單元,接著,該團(tuán)隊對poly-1b20-2c進(jìn)行了光交聯(lián)的擴鏈研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn):在波長為365 nm的光源照射下,隨著時間的延長,聚合物的紫外吸收逐漸降低,100 min之后其紫外吸收基本不再發(fā)生變化 (3a)。同時,從尺寸排阻色譜圖中也可以看出交聯(lián)后的聚合物poly-1b20+20分子量與poly-1b20-2c相比增加了近一倍,進(jìn)一步證明了光交聯(lián)反應(yīng)的發(fā)生 (3b)


3. (a) 聚合物poly-1b20-2c365 nm波長光源照射下的紫外吸收隨時間變化關(guān)系圖;(b)聚合物poly-1b20-2cpoly-1b20+20的尺寸排阻色譜圖 (流動相: THF, 溫度: 40 °C)。


  以上相關(guān)研究成果A Versatile Method for the End-Functionalization of Polycarbenes題發(fā)表在Macromolecular Rapid Communications (DOI: 10.1002/marc.202100630 )上。論文的第一作者為合肥工業(yè)大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院教師周麗,碩士生高潤檀為共同第一作者,論文通訊作者為劉娜教授吳宗銓教授


  論文鏈接:https://doi.org/10.1002/marc.202100630
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