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北化鄧建平教授/趙彪副教授團隊 Chem. Mater.: 非手性聚合物體系中螺旋手性的對映選擇性誘導、放大和儲存

2022-08-05 來源：高分子科技

手性普遍存在于自然界中，并與生命現象密切相關。關于自然界中均手性（homochirality）的起源一直是當今世界上最具挑戰(zhàn)性的科學問題之一，此現象雖已被廣泛研究和探索，但當下的大多數觀點仍存在爭議，也缺乏科學的方法對其進行驗證。研究由非手性分子構成的手性超結構有助于理解生命進化過程中的均手性現象。特別是從發(fā)展的角度來看，探究手性是如何從非手性環(huán)境中產生并進一步從分子水平傳遞到超分子甚至更高層次，對基礎科學研究和實際應用都具有深遠意義（圖1）。

圖1 非手性聚合物體系中的對稱性破缺、手性傳遞和手性放大

近日，北京化工大學材料科學與工程學院鄧建平教授/趙彪副教授團隊在沒有任何物理和化學手性源的情況下，實現了非手性聚合物體系中的對稱性破缺，從消旋螺旋聚合物/極性聚合物基體體系出發(fā)成功制備了光學活性薄膜（圖2）。研究發(fā)現，制備的手性聚合物薄膜的光學活性可以簡單地通過成膜參數的改變來調節(jié)。同時，聚合物鏈間的弱分子間相互作用可以對映選擇性地打破消旋螺旋聚合物分子鏈的平衡態(tài)，驅動和誘導螺旋手性的產生，而誘導產生的手性特征可在固體薄膜中進一步放大和儲存。另外，將制備的手性聚合物薄膜與非手性熒光體結合，成功實現了圓偏振熒光發(fā)射。該工作通過對大分子水平上對稱性破缺現象的研究，不僅可提升我們對自然界中均手性的理解，還為設計和制備新型手性功能材料提供了思路。

圖2 手性聚合物薄膜的制備及光學表征

非手性聚合物薄膜體系中對稱性破缺發(fā)生的可能機理如圖3所示。其中，消旋螺旋聚合物（Poly1）的側鏈酰胺結構可提供分子內氫鍵作用以穩(wěn)定螺旋構象，而極性成膜基質（如PVB）中的含氧官能團可與Poly1形成分子間氫鍵作用，為隨后對稱性破缺的發(fā)生提供驅動力。在成膜過程中，Poly1與PVB分子鏈間的氫鍵作用可驅使Poly1側鏈上的潛手性基團發(fā)生轉變，產生微小的手性偏差。這種誘導產生的手性偏差會沿著螺旋聚合物主鏈不斷傳遞，如同“多米諾骨牌效應”一樣被持續(xù)放大，最終形成單手過量螺旋結構，并顯示出明顯的光學活性。同時，誘導產生的螺旋手性可以在所制備的聚合物薄膜中保持穩(wěn)定。

圖3 非手性聚合物薄膜體系中對稱性破缺的可能機理圖

該工作為研究自然界中自發(fā)對稱性破缺現象提供了新思路，同時有助于理解手性起源和生命進化過程中生物分子的均手性特征，并為通過非手性模塊構建手性功能性材料提供了新策略。相關研究成果以“Enantioselective Induction, Amplification and Storage of Helical Chirality in Absolutely Achiral Polymer Systems”為題發(fā)表在《Chemistry of Materials》上。文章第一作者是北京化工大學材料科學與工程學院博士生李鵬鵬。該研究得到國家自然科學基金的支持。

原文鏈接：https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.2c01783

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（責任編輯：xu）

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