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浙江大學郭慶輝研究員課題組 JACS:可溶和可加工的新型陽離子高分子單晶
2023-06-13  來源:高分子科技

  高分子材料在現代社會中正扮演著越來越重要的角色,但由于缺少可在分子水平上確定和表征無定形和半晶態高分子結構的技術,對高分子材料的結構-性能關系的深入理解仍然是材料科學發展的瓶頸。近年來,基于單晶到單晶轉化的拓撲聚合蓬勃發展,此方法能夠大量合成適用于X射線單晶衍射的高分子單晶,用以精確揭示高分子中的化學鍵和結構信息。然而,目前絕大多數高分子晶體在常見溶劑中溶解度較差,阻礙了其實際應用中的后續功能化和溶液加工性能,因此,如何利用拓撲聚合可控合成可溶性高分子單晶具有較大的挑戰性。


  近日,浙江大學化學系郭慶輝研究員課題組在可溶高分子單晶的精準合成領域取得突破,成果發表在 Journal of the American Chemical Society,標題為Soluble and Processable Single-Crystalline Cationic Polymers”基于課題組在前期對(半)聯吡啶鹽基元間獨特的自互補作用模式和單晶到單晶轉化精準合成陽離子高分子單晶的研究基礎上(Chem. 20195, 2353; J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 6180;),通過光誘導的[2+2]環加成反應實現單晶到單晶轉化的拓撲聚合,從而可控制備了具有剛性聚陽離子骨架且可溶、可加工的高分子單晶此方法能夠大量合成適用于X射線單晶衍射的高分子單晶樣品,用以精確揭示高分子結構中的化學鍵和構象信息。同時該高分子單晶可以溶解,兼具后續功能化修飾和溶液加工成凝膠的能力,有望應用于環境凈化或凝膠聚合物電解質。


  作者結合超分子和高分子化學的原理,利用含有(E)-1-(2-吡啶)-2-(4-吡啶)乙烯陽離子的結構單元之間獨特的自互補作用模式,通過光誘導的[2+2]環加成反應實現單晶到單晶轉化的拓撲聚合(圖 1,成功制備了具有剛性聚陽離子骨架且可溶、可加工的高分子單晶PSCs具有強庫侖排斥力的聚陽離子骨架避免了聚合物鏈間的纏結極大提高了PSCs的溶解性,作者能夠通過X射線衍射和電子顯微鏡在固態以及通過NMR光譜在溶液中對其結構進行全面表征。 


1.單晶到單晶轉化的拓撲聚合可控合成聚陽離子高分子單晶設計理念和略。

  單體1·2PF6可以通過兩步簡便方法以86%的收率合成并且無需過柱純化。利用氣相擴散法,可以獲得適用于單晶衍射解析的單晶。單晶中,12+的兩個反式吡啶乙烯基吡啶陽離子臂延伸方向相反(圖 2a),與相鄰分子的反應位點通過自互補作用頭-尾平行堆積。平行堆積的烯烴雙鍵質心間的距離為3.63 ?,面面堆積的構型和雙鍵間的距離都滿足Schmidt的光致[2+2]環加成要求。作者采用365 nm的紫外光引發了單晶到單晶的拓撲聚合反應。1·2PF6晶體在100 K的溫度下紫外光照6 h可以得到聚合物單晶PSCs。聚合過程中,PSCs單晶保持完整性和高結晶度。PSCs晶體中,所有平行排列的雙鍵對轉化環丁烷,形成直線形聚陽離子骨架(圖 2c),重復單元長度為1.6 nm(圖 2d)。陽離子骨架間平行交錯緊密堆積成層,陽離子層間被PF6-陰離子堆積形成的陰離子層填充(圖 2e),相鄰陽離子層間的距離為9.0 ? 


2. 單體和聚合物的單晶(超)結構。


  PSCs的高結晶度和分子量使其無法溶解在常見小極性有機溶劑中,但其可以溶解在如N,N-二甲基甲酰胺(DMF和二甲基亞砜(DMSO)等大極性溶劑中,因此能夠對其在溶液中的性質進行全面表征(圖 3)。作者采用1H NMR對拓撲聚合反應過程進行監測,通過單體中雙鍵特征峰面積的減少和聚合物中環丁烷特征峰面積的增加計算反應過程中單體的轉化率(圖 3a-b),并確認聚合反應基本遵循一級動力學(圖 3c),速率常數k為 0.518 h-1。此外,作者通過二維擴散核磁(DOSY)估算PSCs的相對分子質量為 118 kDa,并通過小角靜態光散射(SALS)對PSCs的絕對分子量進一步確認,PSCs的絕對分子量達 630 kDa 


3. 溶液中PSCs的表征和拓撲化學聚合的動力學分析。


  作者也對PSCs的固態形貌和結構特征做了詳細研究(圖 4)。單體1·2PF6和聚合物PSCs的單晶均為表面光滑的片狀(圖 4a-b)。通過掃描電鏡(SEM)我們發現PSCs晶體具有明顯的層狀特征(圖 4c),通過機械超聲可將PSCs剝離成具有良好結晶性的納米纖維(圖 4d)。透射電鏡(TEM)進一步確證了PSCs的層狀堆積和良好結晶性(圖 4e-f)。 


4. 固態PSCs的形貌和結構特征。


  得益于PSCs晶體中有序的聚陽離子/陰離子層交錯堆積,通過離子交換(圖 5a)可以實現其后續功能化。通過將PF6-交換為疏水陰離子(如十二烷基磺酸根或全氟十二烷碳酸鹽離子),可以實現PSCs晶體材料由從親水向疏水的轉化,展現其作為自清潔材料的潛在能力。另外,PSCs晶體還可通過陰離子交換從水溶液中選擇性吸附多種陰離子染料,展現出了吸附能力強、效率高的優點(圖 5c)。染料的吸附過程遵循準一級動力學,符合典型的化學吸附模型。同時可以將PSCs制成簡易過濾器,便捷地應用于水凈化。 


5. 基于陰離子交換策略的PSCs后功能化。


  除此之外, PSCs具有良好的成凝膠性,具有典型的凝膠流變學特征。將20 mg PSCs0.2 mL Me2SO混合,即可得到彈性凝膠(圖 6臨界凝膠濃度(CGC)和凝膠-溶膠轉變溫度(Tgel)分別為0.60 wt%45 ℃。凝膠的流變學實驗證實了其具有較好的粘彈性質。這些研究表明PSCs有望能加工成型為功能材料 


6. PSCsMe2SO中的凝膠化和定性流變測試。


  總之,本工作針對絕大多數高分單晶的難以溶解、在溶液中難表征與難以加工成型的挑戰,通過精心分子設計,合成了一維線型陽離子高分子單晶,通過避免分子鏈間的纏繞,同時增強其中的電荷排斥,以有利于溶劑分子插入其晶格之中,來提高溶解性。該高分子單晶在大極性溶劑中具有良好的溶解性和成凝膠特性,徹底解決了高分子單晶反應難于進行動力學監測和難以加工成型的問題。


  該研究工作獲得國家自然科學基金(22193020, 22193022、浙江大學上海高等研究院繁星科學基金(SN-ZJU-SIAS-006、浙江大學(ZJU)和浙江大學杭州國際科創中心(ZJU-HIC)的支持


  論文信息:Liu, Y.; Guan, X.-R.; Wang, D.-C.; Stoddart, J. F.* and Guo, Q.-H.* Soluble and Processable Single-Crystalline Cationic Polymers. Journal of the American Chemical Society. 2023. ASAP. DOI: 10.1021/jacs.3c02266.

  https://doi.org/10.1021/jacs.3c02266


導師介紹:


  郭慶輝 博士,浙江大學化學系“百人計劃”研究員,杭州國際科創中心“青年人才卓越計劃”雙聘研究員,博士生導師。2010年于蘭州大學化工學院獲學士學位,2015年7月于清華大學化學系王梅祥院士課題組獲得博士學位,2015年8月加入中科院化學所王德先研究員課題組從事博士后研究。2017年2月前往美國西北大學繼續從事博士后研究,合作導師為2016年諾貝爾化學獎得主之一J. Fraser Stoddart教授。2021年6月加入浙江大學化學系開展獨立研究,并于同年獲國家優秀青年科學基金(海外)資助,同時主持國家自然科學基金委重大項目子課題。目前以(共同)第一和通訊作者發表包括Nat. Chem., PNAS, J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Chem., CCS Chem.在內的高水平論文15篇。


  課題組主要研究方向為:1、新型分子碳精準合成及性能研究;2、基于分子納米拓撲學構筑智能晶態材料;3、化學反應的超分子調控。


  因課題組發展需要,擬招收博士后2至3名,科研助理1至2名,更多細節請訪問 https://hr.zju.edu.cn/postdoctor/2021/0618/c29115a2396358/page.htm


  課題組每年可招收若干名研究生,歡迎具有有機合成、超分子化學或材料化學相關背景的有志青年加入!


  課題組主頁介紹:

  https://guo-group.net(英文版)  

  https://person.zju.edu.cn/qinghuiguo (中文版)

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(責任編輯:xu)
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