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  慢性創面是一種發病率很高的流行病，影響著超過1%的人們，已經成為醫療保健系統中的一大挑戰。糖尿病創面是影響許多糖尿病患者的典型慢性創面，由于其愈合困難和復發率高。雖然已經開發了涉及生化(如生長因子)和生物物理(如負壓療法和高壓氧療法)的糖尿病傷口治療的新療法，但慢性創面的治療效果仍然不令人滿意。此外，細菌感染在慢性糖尿病創面中普遍存在，這會加劇傷口的缺氧和營養缺乏。更重要的是，糖尿病創面的高糖微環境會進一步增加微生物感染的可能性，并導致血管生成受損和巨噬細胞功能障礙，進一步延緩傷口的愈合過程。因此，有效清除微生物和調節創面微環境是治療慢性糖尿病創面的關鍵。

圖1.小球藻負載PIL基微針(PILMN-Ch1)的合成示意圖。PILMN-Chl可通過光合作用持續向創面提供充足的氧氣，并通過PIL發揮殺菌作用，促進創面愈合。

圖2. a)觀察逐漸放大的PILMN-Chl。b)PILMN-Chl的掃描電子顯微鏡圖像和c)用EDS表征的PILMN-Chl中相應的元素圖。d)PILMN-Chl的溶脹率。e)PILMN和PILMN-Chl在30℃時的失水率。f)PILMN和PILMN-Chl在不同頻率掃描下37℃時的儲能模量和損耗模量。g)PILMN-Chl的壓縮應力應變曲線。在50%壓縮應變下出現的壓縮曲線。h)PILMN和PILMN-Chl的拉伸應力-應變曲線。i)記錄了PILMN和PILMN-Chl在穿透六層封口膜過程中的力-位移曲線。j)陽離子桃紅FG標記的PILMN的圖像和插入染色針尖后留在皮膚內的相應針孔。k)活體小鼠皮膚表面的PILMN-Chl圖像。去除PILMN-Chl后，皮膚內的壓痕在10分鐘內迅速恢復。

圖4. a) MRSA, b) S. aureus and c) E. coli經不同處理后的相對細菌存活率。b)與PILMN或PILMN-Chl共培養4h后，MRSA的熒光染色和掃描電子顯微鏡圖像。e)通過DPH的熒光光譜來分析MRSA細胞膜的流動性。f)通過CFDA-SE的熒光光譜來分析不同處理后MRSA的細胞膜滲透性。g)PILMN和PILMN-Chl處理的MRSA的Zeta電位。

圖6. a)活體研究流程圖。b)傷口閉合9天的圖像。c)相應的傷口大小圖和d)傷口愈合過程中傷口面積的定量統計分析。e)對治療后第5天小鼠傷口組織中分離的細菌菌落進行統計分析。用試劑盒檢測IL-6和g)IL-1β的釋放。

  原文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202307585