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吉林大學劉鎮寧教授/王冰迪博士團隊 Adv. Sci.:亞精胺功能化可注射水凝膠減輕炎癥反應,促進急性和糖尿病傷口愈合
2024-04-17  來源:高分子科技

  近日,吉林大學工程仿生教育部重點實驗室的劉鎮寧教授/王冰迪博士團隊,在 Advanced Science 期刊上發表了題為:“Spermidine-Functionalized Injectable Hydrogel Reduces Inflammation and Enhances Healing of Acute and Diabetic Wounds In Situ”的文章。該團隊受生物活性小分子亞精胺免疫調節功能的啟發,利用動態席夫堿反應和原位光引發聚合雙重交聯策略,開發了一種亞精胺功能化的雙網絡可注射水凝膠(DN-SPD。體外理化實驗表明,DN-SPD水凝膠表現出良好的力學性能和組織黏附性,光交聯前的單網絡水凝膠(SN-SPD)具有優異的可注射性,可通過原位打印和光交聯形成雙網絡水凝膠。體外生物學實驗和3組動物體內實驗結果表明DN-SPD水凝膠具有良好的生物相容性、抗氧化性、低免疫原性和優異的免疫調控作用,能夠減輕由外源性植入物和活性氧引起的炎癥反應,調控巨噬細胞向抗炎、促再生的M2表型極化,從而實現更快和更自然的急性傷口和糖尿病傷口愈合,使皮膚恢復到更接近自然皮膚的狀態。該文章利用“師法自然”的仿生思想局部施用亞精胺,為減輕外源性生物材料引起的異物反應開發了一種簡單而優雅地解決策略,并為治療慢性難愈合創面提供了新思路。這一策略可能在組織再生和器官移植方面具有重要意義。劉鎮寧教授和王冰迪博士為該文章通訊作者,博士生吳倩倩為第一作者。



  生物材料在組織工程和植入醫療器械中發揮著越來越重要的作用。然而,外源生物材料可能觸發宿主免疫系統對外來植入材料的免疫排異反應(foreign body reaction, FBR),導致嚴重炎癥。炎癥被認為是影響組織再生的一個關鍵因素。因此,地塞米松和肝素等抗炎藥物被用于賦予生物材料免疫調節功能。然而,這些藥物的使用往往導致不良反應和高昂的成本。


  在哺乳動物的受精過程中,雄性精子需要進入雌性子宮以完成受精。但精子對于雌性是一種外來物,雌性的免疫系統將被激活,消滅這些“入侵者”。亞精胺(SPD)是一種最初在精液中發現的天然多胺。有報道稱,不育男性精液中的亞精胺水平明顯較低,因此,有人推測亞精胺可以調節女性免疫系統,保護“入侵者”精子,以利于受精。與之相一致的是,動物實驗表明,亞精胺可以提高受精卵移植和發育的成功率。此外,還有一些研究已經證明亞精胺具有更廣泛的免疫調節功能,例如抗炎作用和提高抗腫瘤免疫。


  因此,該研究團隊設計了一種基于亞胺鍵動態共價交聯和光引發非動態共價交聯的亞精胺(SPD)功能化雙網絡水凝膠,實現了良好的生物可打印性、機械強度和理想的降解率。亞精胺功能化雙網絡水凝膠的局部施用可減弱外源性植入材料引起的免疫排異反應,促進急性和糖尿病創面的愈合。


1文章概要圖


文章要點


  要點一:該團隊將O-羧甲基殼聚糖OCMCS)和甲基丙烯酰化明膠(GMA)作為基質生物材料,天然小分子亞精胺(SPD)作為生物活性成分,苯甲醛封端的4臂聚乙二醇4aPEG-BA)作為交聯劑,室溫下將含有不同濃度SPDOCMCS/GMA/SPD溶液與4aPEG-BA交聯劑溶液混合,該體系內的SPD的氨基、OCMCS分子鏈上的氨基和GMA分子鏈上的部分氨基與4aPEG-BA交聯劑的醛基發生席夫堿反應,形成動態亞胺鍵,構建了單網絡水凝膠(SN)。然后,SN水凝膠在藍光(405 nm照射下,引發體系內GMA發生自由基聚合,形成第二個非動態共價交聯網絡。體外理化實驗表明,亞精胺功能化雙網絡水凝膠具有典型的微觀多孔結構、理想的溶脹性能、優異的可注射性和力學性能以及原位組織粘附性。更重要的是,兩步交聯策略實現了水凝膠可注射性和機械性能的平衡。 


2. 亞精胺功能化可注射雙網絡水凝膠(DN-SPD)的理化性能


  要點二:外源性聚合物材料作為植入材料時,均會被宿主視為“異物”,引發免疫排斥,導致嚴重的炎癥反應。為了確認亞精胺在外源性生物材料植入場景下的抗排異炎癥調節功能,該團隊選擇與SPD化學結構相似的二乙烯三胺(DETA)作為對照,制備了負載DETA的對照組可注射水凝膠。具體來說,DETA是一種對稱分子,仲胺兩側各有兩個2-氨基乙基。與DETA相比,SPD在仲胺的一側多了兩個亞甲基,另一側多了一個亞甲基,這使得SPD成為具有多種作用的不對稱分子。因此,負載SPD的水凝膠(DN-SPD)與負載DETA的水凝膠(DN-DETA)具有相似的理化特性,但二者的免疫調節功能卻大相徑庭。與DN-DETA水凝膠相比,DN-SPD水凝膠能夠顯著降低細胞產生的ROS、調控RAW 264.7巨噬細胞表型極化、促進巨噬細胞由促炎M1型向抗炎M2型極化,并可以降低由脂多糖(LPS)刺激導致的促炎因子白介素6IL-6)和腫瘤壞死因子aTNF-a)的分泌,同時促進抗炎因子白介素10IL-10)的產生。負載DETA的水凝膠則不具有上述作用。 


3. 亞精胺功能化可注射雙網絡水凝膠對細胞內活性氧產生的影響


4. 亞精胺功能化可注射雙網絡水凝膠對巨噬細胞極化的體外調控


  要點三:亞精胺功能化的可注射水凝膠在植入大鼠體內后表現出較弱的免疫原性,水凝膠周圍組織沉積較少,炎癥反應程度顯著減弱,與未植入材料的假手術組相近。相反,未負載SPD和負載DETA的可注射水凝膠周圍組織出現腫脹和發炎,并有大量組織沉積,表現出嚴重的排異炎癥反應。此外,SPD功能化可注射水凝膠能夠抑制創面ROS過度產生,降低氧化應激水平,并且促進巨噬細胞向抗炎M2表型極化,從而防止促炎M1型巨噬細胞在創面過度積累,加速炎癥期向增殖期過渡。同時,在增殖期SPD功能化可注射水凝膠能夠促進傷口部位膠原再生、新生血管網絡化構建及加速表皮新生,從而實現急性和糖尿病創面更快和更好的愈合,使得再生皮膚更接近于天然皮膚。 


5. 亞精胺功能化可注射雙網絡水凝膠在大鼠體內的免疫調控作用


 圖6. 亞精胺功能化可注射雙網絡水凝膠促進小鼠急性創面愈合


 圖7. 亞精胺功能化可注射雙網絡水凝膠原位促進db/db糖尿病小鼠創面愈合


 8. 亞精胺功能化可注射雙網絡水凝膠在糖尿病小鼠創面愈合中的免疫調節作用


  綜上所述,該研究團隊成功開發了一種具有仿生抗排異免疫調控功能的可注射雙網絡水凝膠。這種水凝膠兼具優異的可注射性和理想的機械性能,不僅能夠通過免疫調控作用減少植入生物材料和ROS引起的炎癥反應,還能促進急性和糖尿病創面的修復。該研究結果表明,在植入生物材料中局部施用亞精胺為減弱植入物誘發的免疫排異反應和治療慢性難愈合創面提供了一種簡單而優雅的方法。


  該研究得到國家重點研發計劃項目(2022YFE0138500)、國家自然科學基金項目(5197524521975097)、吉林省科技發展計劃項目(20200404166YY)和吉林大學科技創新研究團隊項目(2020TD-03)資助。


  論文信息:Qianqian Wu, Runjiao Yang, Wenxuan Fan, Li Wang, Jing Zhan, Tingting Cao, Qiming Liu, Xianshu Piao, Yinghui Zhong, Wenxian Zhao, Shuhan Zhang, Jiaao Yu, Song Liang, Thomas M. Roberts, Bingdi Wang*, Zhenning Liu*. Spermidine-Functionalized Injectable Hydrogel Reduces Inflammation and Enhances Healing of Acute and Diabetic Wounds In Situ. Adv. Sci. 2024, 2310162, doi.org/10.1002/advs.202310162.

  原文鏈接:https://doi.org/10.1002/advs.202310162

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