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華南理工大學朱偉教授 PNAS:深度硅化輔助長期保存生物物種結(jié)構(gòu)和基因組信息 - 從微觀到宏觀
2024-10-18  來源:高分子科技

  保存生物樣本的形態(tài)和結(jié)構(gòu)屬性,為研究人員提供了至關(guān)重要的研究素材,使他們能夠深入探索生物體內(nèi)組織結(jié)構(gòu)的精妙布局、細胞形態(tài)的多樣性和器官功能的復雜運作機制。基因組,作為生物體內(nèi)遺傳信息的載體,其長效保存對于深入研究基因結(jié)構(gòu)、功能及調(diào)控機制至關(guān)重要。以高保真度的方式同時實現(xiàn)樣本形態(tài)、結(jié)構(gòu)和基因組信息的保存,進而獲取更全面、多維的數(shù)據(jù)集,對推動生物現(xiàn)象的理解和疾病機制的解析有重大價值。


  目前主要有三種方法用于同時保存生物樣本的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和基因組信息:(1)低溫冷凍保存 — 通過延緩新陳代謝過程,從而極大降低降解速度。但該方法能耗高,且反復冷凍/解凍可能破壞內(nèi)部DNA結(jié)構(gòu);(2)化學試劑固定 — 使用福爾馬林固定生物樣本中的蛋白質(zhì),隨后通過石蠟包埋進行封裝。然而,福爾馬林固定可能會導致DNA斷裂,產(chǎn)生序列偽影,進而干擾DNA圖譜分析(3)生物塑化技術(shù) — 用液態(tài)高分子逐漸取代組織細胞內(nèi)的水分子,進而實現(xiàn)組織結(jié)構(gòu)的長效保存。但該技術(shù)復雜、成本較高,且熱處理過程會造成內(nèi)部生物信息的破壞。現(xiàn)有技術(shù)在同時保護形態(tài)、結(jié)構(gòu)和基因組數(shù)據(jù)方面仍有局限,亟需開發(fā)能在常溫下長期保存生物樣本的新技術(shù),確保高保真度、環(huán)境可持續(xù)性和經(jīng)濟可行性。


  硅基材料具有化學惰性、機械強度高和熱穩(wěn)定性好等優(yōu)良特性,通過生物硅化技術(shù)可以模擬天然化石形成過程,從而實現(xiàn)對生物樣本的封裝保存。在生物硅化領(lǐng)域,朱偉教授課題組開展了大量工作(Nat. Rev. Bioeng. 2024, 2, 282;Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e20240611;PNAS 2024,121, e2322418121;ACS Nano 2022, 16, 2164;Nat. Commun. 2022, 13, 6265J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 6305等)。但通過生物硅化技術(shù),實現(xiàn)跨物種的生物樣本結(jié)構(gòu)和遺傳信息的穩(wěn)定、長效和高保真度保存的工作仍鮮有報導。


  在此工作中,為了解決當前硅化方法固有的局限性,朱偉教授課題組創(chuàng)新性的提出了 “深度硅化”技術(shù),該技術(shù)在室溫條件下,無需預先固定生物樣本,即可長期、穩(wěn)定、高保真地保存生物樣本的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和基因組信息。該技術(shù)的核心在于乙醇和二甲基亞砜(DMSO)在蛋白質(zhì)催化的自限性硅化過程中的協(xié)同作用,有效增強了硅酸在生物體內(nèi)的滲透和積累,極大提升細胞內(nèi)二氧化硅含量,有效增強無機二氧化硅介質(zhì)與生物體的相互作用。深度硅化技術(shù)的多功能性體現(xiàn)在能夠在各種尺度上全面保存生物體結(jié)構(gòu)和形態(tài),包括從微觀尺度(如細菌和細胞)到宏觀尺度的生物樣本(如軟體動物和哺乳動物器官)(圖1)。


1生物體深度硅化過程的示意圖和生物庫的構(gòu)建。(A)利用深度硅化技術(shù),可以通過原位封裝輕松建立生物庫。(B)按需提取基因組信息,用于DNA譜分析和測序。


  深度硅化對跨尺度生物樣本結(jié)構(gòu)和遺傳信息的保存效果:


  (1)細胞層面 — 在蛋白的催化作用下,細胞內(nèi)外形成了致密的無定形二氧化硅骨架結(jié)構(gòu),與先前開發(fā)的冷凍硅化技術(shù)相比,細胞內(nèi)的硅含量提升了30倍,極大提升了無機材料與生物體的相互作用。通過加速老化驗證,DNA的降解被細胞核內(nèi)外的二氧化硅網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)有效抑制。(圖2)。


2細胞層面的深度硅化及其DNA保存效果。


  (2) 細菌層面 — 細菌在疾病的預防、發(fā)展和治療中起著至關(guān)重要的作用。該工作研究了深度硅化對細菌DNA的潛在保護作用,研究結(jié)果顯示硅化后的細菌相較對照組的細菌有明顯的二氧化硅外殼,且深度硅化可有效保護細菌內(nèi)部DNA;但是相比于細胞體系,由于細菌殼層的阻礙,無機硅元的滲透在一定程度上被削弱,導致保護效果有所降低(圖3)。


3. 細菌層面的硅化及其DNA保存效果。


  (3)宏觀樣本層面 — 深度硅化的蚯蚓表面和內(nèi)部沉積了大量的二氧化硅材料,為整體結(jié)構(gòu)提供了良好的支撐和保護。通過一級降解動力學模型計算得出,在20℃條件下,硅化蚯蚓的基因組儲存半衰期約為1347.4年。與對照組和未硅化組相比,深度硅化的軟體動物樣本中DNA的穩(wěn)定性分別提升了4723倍和517倍(圖4)。


4. 宏觀生物樣本層面的深度硅化及其基因組保護效果和降解動力學。


  (4)器官層面 — 以小鼠心臟為例,深度硅化處理通過二氧化硅納米材料的沉積,成功地在細胞、組織乃至器官等多個尺度上保留了樣本的形態(tài)和結(jié)構(gòu)。全基因組測序證實,深度硅化處理并未對樣本的全基因組信息造成任何改變,保真度接近100%(圖5)。


5.器官層面的深度硅化及其DNA保存效果。


  總之,“深度硅化”技術(shù)有效地模擬了自然化石的形成過程,該技術(shù)可實現(xiàn)生物樣本從微觀到宏觀的形態(tài)和結(jié)構(gòu)保護,同時實現(xiàn)內(nèi)部基因組的“原位封裝和按需提取”。該方法有望未來為生物樣本的長期保存提供全新的解決方案


  以上相關(guān)成果以Deep silicificationassisted long-term preservation of structural and genomic information across biospecies: From micro to macro為題發(fā)表于《Proceedings of the National Academy of Sciences上,該論文第一作者為華南理工大學生物科學與工程學院碩士研究生梁科,共同一作為華南理工大學生物科學與工程學院博士后周亮、廣州醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院教授雷琪,通訊作者為華南理工大學生物科學與工程學院朱偉教授、新墨西哥大學C. Jeffrey Brinker教授、華南師范大學張敏敏副研究員,華南理工大學為第一通訊單位。該研究得到了國家自然科學基金、廣東省自然科學基金、廣東省珠江人才計劃及國家博士后計劃等項目的支持。


  原文鏈接:https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2408273121

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