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  據最新一期《自然·通信》雜志報道，美國耶魯大學研究人員利用納米粒子研發的藥物輸送系統，可使供體組織對受體免疫系統“隱而不現”，從而減少了器官移植的并發癥。

  近年來，盡管器官移植領域取得了很大進步，但短期和長期器官排異反應依然具有風險。T細胞是識別和攻擊異物的白血細胞，也是器官排異反應背后的主要元兇之一，其中最有效的效應記憶T細胞，由供體器官血管內皮細胞表面的人類白細胞抗原（HLA）蛋白激活。

  研究人員用可阻礙靶基因表達的siRNA（小干擾RNA）來讓這個蛋白靜默。利用常規輸送方法，siRNA的影響僅持續幾天，但從死亡供體移植的器官，通常需要數周來“治愈”和降低排異反應風險。此外，siRNA還會給并不需要治療的其他器官的血管內皮細胞帶來副作用。

  為了延續siRNA的作用，耶魯大學研究人員開發出一種新的藥物輸送系統，其中基于聚合物的納米粒子，可攜帶siRNA到達移植部位并緩慢釋放藥物。他們還開發了在供體器官被移植之前將納米粒子引入其中的方法，這樣藥物只針對移植器官而不是全身。

  這些納米粒子可針對特定屬性進行調整，其帶有的微量正電荷同siRNA核酸負電荷相互作用，使納米粒子成為藥物的自然載體，突破了目前商用納米粒子僅能攜帶限量藥物的極限。

  在最新研究中，研究人員將直徑為幾毫米的部分人動脈用攜帶siRNA的納米粒子進行了處理，然后移植到注射了人類T細胞的免疫缺陷小鼠的腹部主動脈。結果發現，在移植六周后，納米粒子依然存在于供體組織，并明顯靜默了蛋白表達。而且，不相關器官的血管內皮細胞毫無損傷。

  研究人員表示，移植后的最初幾周至關重要。推遲排異反應的開始時間，將使排異反應變得更溫和、更易控制，后期排異反應也會更少。

  原文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41467-017-00297-x