手術(shù)切除是治療原發(fā)性乳腺癌的標(biāo)準(zhǔn)臨床策略,但由于乳腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的發(fā)生率較高,目前臨床上常采取術(shù)后輔助化療的方式來抑制腫瘤復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移。然而,由化療藥物產(chǎn)生的副作用和并發(fā)癥往往導(dǎo)致患者術(shù)后生存質(zhì)量下降。此外,腫瘤細(xì)胞固有的侵襲性會導(dǎo)致術(shù)中殘余的微腫瘤侵襲周圍正常組織,使腫瘤向特定器官發(fā)生遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移。因此,抑制腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移,降低輔助化療的副作用,提高患者術(shù)后生存質(zhì)量是亟待解決的問題。
針對這一問題,西南交通大學(xué)周紹兵教授團(tuán)隊開發(fā)出一種具有順序釋藥能力的植入式多級結(jié)構(gòu)纖維裝置用于乳腺癌術(shù)后輔助治療。該裝置中多級結(jié)構(gòu)纖維內(nèi)部具有周期性排布地由不同分子量聚乙二醇(PEG)構(gòu)成的腔室,用于包載親水性藥物鹽酸阿霉素(DOX·HCl)。纖維基體由聚乳酸(PLA)構(gòu)成,用于包載疏水性基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)抑制劑雙硫侖(DSF)。通過調(diào)節(jié)形成內(nèi)部腔室的PEG分子量可以使DOX·HCl快速釋放,短期內(nèi)殺死術(shù)中未能徹底切除的殘余微腫瘤,防止腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā)。DSF則伴隨纖維PLA基質(zhì)降解而持續(xù)釋放,長效抑制腫瘤細(xì)胞外泌的MMP-2活性,阻止腫瘤向周圍正常組織侵襲,抑制腫瘤遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移。
圖1 內(nèi)部具有腔室的多級結(jié)構(gòu)纖維裝置的制備及其抑制腫瘤復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的示意圖。
圖2 多級結(jié)構(gòu)纖維的形貌表征及PEG分子量對纖維形貌的影響。
體內(nèi)實驗結(jié)果表明,該裝置通過在局部順序遞送雙藥降低了原發(fā)性腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的風(fēng)險,有效提高了手術(shù)治療和術(shù)后輔助化療的治療效果。經(jīng)此纖維裝置治療的荷瘤小鼠中有60.0%被完全治愈,復(fù)發(fā)腫瘤抑制率達(dá)90.3%,治療小鼠42天時存活率為100%。Ⅱ型膠原免疫熒光染色、瘤旁組織和小鼠肺部的H&E染色切片表明,該纖維裝置的順序釋藥行為有效地抑制了腫瘤外泌的MMP-2活性,阻止了腫瘤細(xì)胞消化細(xì)胞外基質(zhì)中的膠原成分,從而抑制了腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移。且經(jīng)此纖維裝置治療的小鼠短期內(nèi)未出現(xiàn)藥物產(chǎn)生的急性毒性,長期治療后也未表現(xiàn)出明顯地全身毒性。
圖3 多級結(jié)構(gòu)纖維裝置體內(nèi)抑制腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移效果評價。
以上成果發(fā)表在Adv. Funct. Mater.(2020, 2004851)上。論文的第一作者為西南交通大學(xué)材料學(xué)院博士生李西林,通訊作者為周紹兵教授,共同通訊作者為西南交通大學(xué)楊光博士。
論文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adfm.202004851
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