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  蛋白質二級結構的動態構象變化對其功能至關重要。例如細胞外基質可以通過二級結構的動態構象轉換，打開或關閉細胞粘附配體與跨膜蛋白受體的結合以及相關的細胞內信號級聯反應，從而調節多種細胞功能。然而鮮有研究報道如何模擬細胞外基質蛋白動態二級結構的構象轉換，并通過調節納米級細胞粘附配體的動態呈遞來進一步揭示細胞-細胞外基質相互作用的機制。

圖1. a）利用自回避行走 (SAW) 模型估算折疊聚乙二醇（PEG）鏈的自由能壁壘。鋅配位單元可以穩定基于聚乙二醇鏈的鋅指結構類似物的折疊結構，并將 P_Folded 增加到超過90%。而游離聚乙二醇鏈的 P_Folded 僅為0.1%。b）與材料表面偶聯的鋅指結構類似物展開與折疊狀態之間的原位構象轉換可以呈現或隱藏生物粘附配體（RGD），從而可逆地調整生物粘附配體對細胞膜跨膜蛋白受體（整合素）的結合，進而控制干細胞的粘附和機械傳感依賴性分化。

  該工作以“Directed Conformational Switching of a Zinc Finger Analogue Regulates the Mechanosensing and Differentiation of Stem Cells”為題發表在《Angew. Chem., Int. Ed.》上（Angew. Chem. Int. Ed. 2022, e202203847）。文章第一作者為趙鵬超博士，文章共同通訊作者為香港中文大學醫學院李剛教授、物理系王一教授與華南理工大學生物醫學科學與工程學院邊黎明教授。

  原文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202203847